(5S,6R)-5,7-Dihydroxy-6-methyl-heptan-2-one | 121286-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S,6R)-5,7-Dihydroxy-6-methyl-heptan-2-one
• 英文别名: (5S,6R)-5,7-dihydroxy-6-methylheptan-2-one
• CAS: 121286-90-6
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: NFSTXMWLNWUJPK-SVRRBLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-5,7-Dihydroxy-6-methyl-heptan-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (1R,4R,5S)-1,4-Dimethyl-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  海洋环氧化物的立体化学研究：通过不对称合成的绝对立体化学的明确排列

  摘要：

  以前通过应用不对称酯化的Horeau方法确定的海洋海绵中的萜烯环过氧化物的绝对立体化学赋值已通过降解和不对称合成得到独立确认。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86725-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-methyl-3-benzoyloxy-6-hepten-1-oic acid 在 ammonium hydroxide 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 Lithium-tri-methoxy-alanat 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (5S,6R)-5,7-Dihydroxy-6-methyl-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  海洋环氧化物的立体化学研究：通过不对称合成的绝对立体化学的明确排列

  摘要：

  以前通过应用不对称酯化的Horeau方法确定的海洋海绵中的萜烯环过氧化物的绝对立体化学赋值已通过降解和不对称合成得到独立确认。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86725-9

文献信息

• CAPON, ROBERT J.;MACLEOD, JOHN K.;COOTE, STEVEN J.;DAVIES, STEPHEN G.;GRA+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1637-1650
  作者：CAPON, ROBERT J.、MACLEOD, JOHN K.、COOTE, STEVEN J.、DAVIES, STEPHEN G.、GRA+

  DOI：——

  日期：——