2-[4-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbonyl]-1-methyl-4,5-dihydropyrrolo[3,2-d][2]benzazepin-6-one | 1610627-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-[4-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbonyl]-1-methyl-4,5-dihydropyrrolo[3,2-d][2]benzazepin-6-one
• CAS: 1610627-28-5
• 化学式: C₂₅H₂₂FN₃O₂
• 分子量: 415.467
• InChiKey: JGENBXKNWLOKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[4-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbonyl]-1-methyl-4,5-dihydropyrrolo[3,2-d][2]benzazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成基于异喹啉酮的三环化合物作为新型聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂

  摘要：

  设计并合成了基于异喹啉酮的三环化合物。这些化合物的初步生物学研究提供了有效的化合物17a，33b，33c，33d和33g，具有针对PARP-1酶的低纳摩尔IC 50。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.061

文献信息

• Synthesis of isoquinolinone-based tricycles as novel poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors
  作者：Jianyang Chen、Haixia Peng、Jinxue He、Xiajuan Huan、Zehong Miao、Chunhao Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.061

  日期：2014.6

  isoquinolinone-based tricyclic compounds were designed and synthesized. Preliminary biological study of these compounds provided potent compounds 17a, 33b, 33c, 33d, and 33g with low nanomolar IC50s against PARP-1 enzyme.

  设计并合成了基于异喹啉酮的三环化合物。这些化合物的初步生物学研究提供了有效的化合物17a，33b，33c，33d和33g，具有针对PARP-1酶的低纳摩尔IC 50。