| 1621085-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1621085-59-3
• 化学式: C₁₄H₃₀O₅Si
• 分子量: 306.475
• InChiKey: IHKUBTUDJFTEHJ-AGIUHOORSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (5S)-5-[(1S,3R)-3-hydroxy-1-(methoxymethoxy)butyl]furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Botryolide E和Ophiocerin C的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了一种高度立体选择性的方法，该方法通过Prins环化和MacMillanα-氨基木糖基化序列，通过常见的聚酮化合物前体，全合成γ-内酯衍生物Botryolide E和四氢吡喃衍生物ophiocerinC 。该方法可方便地用于制备其他相关的γ-内酯和四氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300203
• 作为产物：
  描述：

  在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 亚硝基苯 、 L-脯氨酸 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Botryolide E和Ophiocerin C的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了一种高度立体选择性的方法，该方法通过Prins环化和MacMillanα-氨基木糖基化序列，通过常见的聚酮化合物前体，全合成γ-内酯衍生物Botryolide E和四氢吡喃衍生物ophiocerinC 。该方法可方便地用于制备其他相关的γ-内酯和四氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300203