3,6-dimethoxy-9-diazofluorene | 96617-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-9-diazofluorene
• 英文别名: 9-diazo-3,6-dimethoxyfluorene
• CAS: 96617-40-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: CIXHGWIHSSBCSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-9-diazofluorene 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到9-(3,6-Dimethoxyfluoren-9-ylidene)-3,6-dimethoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  应变和Hückel芳香性：有机电子中有希望的新一代电子受体的驱动力

  摘要：

  牵引力：具有9,9'-联芴基骨架的电子接受材料的主要特征是应力消除和芳香性的提高。这些二聚体（参见图片）在红色光谱区域（约600 nm）和HOMO（5.58–5.06 eV）和LUMO（3.37–3.09 eV）的能级附近表现出吸收，这与高溶解度和热稳定性一起使这些材料块状异质结（BHJ）太阳能电池的有吸引力的受体。

  DOI：

  10.1002/anie.200905117
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲氧基-9H-芴-9-酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,6-dimethoxy-9-diazofluorene
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲氧基芴基的化学和物理性质：使基态成为单线态卡宾的取代基效应

  摘要：

  制备杜卡宾帕辐照杜重氮-9 二甲氧基-3,6芴。练习曲 RPE。反应杜卡宾 avec le 甲醇 et le 环己烷

  DOI：

  10.1021/ja00300a027

文献信息

• Synthesis of substituted fluorenones and substituted 3',3'-dichlorospiro[fluorene-9,2'-thiiranes] and their reactivities
  作者：Warren Chew、Rosemary C. Hynes、David N. Harpp

  DOI：10.1021/jo00068a039

  日期：1993.7

  Several novel 9-fluorenones were synthesized and were used as precursors in an attempt to prepare unique substituted 3',3'-dichlorospiro[fluorene-9,2'-thiiranes]. Several of the thiiranes were unstable and desulfurized during their preparation (7a-d,11,12). 3',3'-Dichloro(2,5-dimethoxyspiro[fluorene-9,2'-thiirane] (7f) was prepared along with 2,2-dichloro-3,3-bis(4-methoxyphenyl)thiirane (16), and 3',3'-dichloro-10,11-dihydrospiro[5H-dibenzo[a,d]cycloheptane-5,2'-thiirane] (17) all of which were stable at room temperature. A study of the reactivity of fluorenyl-substituted thiiranes and other related thiiranes showed that the extent of aromaticity of the substituents at the 3-position of the thiiranes influences their stabilities.
• CHUANG, C.;LAPIN, S. C.;SCHROCK, A. K.;SCHUSTER, G. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 14, 4238-4243
  作者：CHUANG, C.、LAPIN, S. C.、SCHROCK, A. K.、SCHUSTER, G. B.

  DOI：——

  日期：——