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1-{5-[3-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-1-chloro-propyl]-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethanone | 860024-66-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-{5-[3-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-1-chloro-propyl]-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethanone
英文别名
1-[5-[3-[4-(1,2-Benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-1-chloropropyl]-1,3-dihydroisoindol-2-yl]ethanone
1-{5-[3-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-1-chloro-propyl]-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethanone化学式
CAS
860024-66-4
化学式
C24H27ClN4OS
mdl
——
分子量
455.024
InChiKey
FKYFHWPYMFKDCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{5-[3-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-1-chloro-propyl]-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethanone三正丁基氢锡偶氮二异丁腈 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.83h, 以87%的产率得到1-{5-[3-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-propyl]-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE N-SUBSTITUES
    摘要:
    这项发明涉及式1的化合物,其中R1、R2、R7、R8、R9、U、V、Z、A、W、X、M、E、L、T和D的定义如规范中所述,包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
    公开号:
    WO2005066165A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-{5-[3-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-1-hydroxy-propyl]-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethanone 在 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 1-{5-[3-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-1-chloro-propyl]-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE N-SUBSTITUES
    摘要:
    这项发明涉及式1的化合物,其中R1、R2、R7、R8、R9、U、V、Z、A、W、X、M、E、L、T和D的定义如规范中所述,包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
    公开号:
    WO2005066165A1
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