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5-(4-bromobenzoyl)-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile | 1279650-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-bromobenzoyl)-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile
英文别名
——
5-(4-bromobenzoyl)-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile化学式
CAS
1279650-38-2
化学式
C27H18BrN3OS
mdl
——
分子量
512.429
InChiKey
LMIHSTVWRYMQQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.81
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    68.68
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New 3-Substituted Indole Derivatives
    摘要:
    对3-氰乙酰-2-甲基吲哚(1)与苯基异硫氰酸酯的处理产生了相应的硫代乙酰苯胺衍生物3。硫代乙酰苯胺3被用作合成一些新的1,3,4-噻二唑(6a、b和9a-e)、噻吩(11a、b)、噻唑烷-4-酮(4)、噻唑(12和13)和苯并噻唑(15)衍生物的关键中间体。新化合物的结构是根据元素分析和光谱数据阐明的。
    DOI:
    10.1515/znb-2010-1213
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