2-((N-((3S)-1-(2-(((3S)-2-ethoxy-1-(N'-nitrocarbamimidoyl)piperidin-3-yl)amino)-2-oxoethyl)-2-oxoazepan-3-yl)sulfamoyl)methyl)benzoic acid | 221448-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((N-((3S)-1-(2-(((3S)-2-ethoxy-1-(N'-nitrocarbamimidoyl)piperidin-3-yl)amino)-2-oxoethyl)-2-oxoazepan-3-yl)sulfamoyl)methyl)benzoic acid
• CAS: 221448-89-1
• 化学式: C₂₄H₃₅N₇O₉S
• 分子量: 597.649
• InChiKey: LHYMXURMLVNXGC-NVPCEHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  226.87
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((N-((3S)-1-(2-(((3S)-2-ethoxy-1-(N'-nitrocarbamimidoyl)piperidin-3-yl)amino)-2-oxoethyl)-2-oxoazepan-3-yl)sulfamoyl)methyl)benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 isopropyl 2-((N-((3S)-1-(2-(((3S)-2-ethoxy-1-(N'-nitrocarbamimidoyl)piperidin-3-yl)amino)-2-oxoethyl)-2-oxoazepan-3-yl)sulfamoyl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  醇催化新型高糖精衍生物的开环：合成有效的，选择性的P3-内酰胺凝血酶抑制剂，其中含有P4-O-烷氧基羰基苄基磺酰胺残基。

  摘要：

  制备了一系列具有P4-邻烷氧基羰基苄基磺酰胺残基的内酰胺衍生物1b-g，以及潜在的P4-糖精蛋白前体候选药物1h，以探测凝血酶S3的特异性口袋。新型高糖精中间体7的合成和醇盐催化的开环，然后进行后续的精制，产生了目标1b-h，它们是有效的选择性凝血酶抑制剂。将介绍这些靶标的设计，合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00667-2
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 氯 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成 2-((N-((3S)-1-(2-(((3S)-2-ethoxy-1-(N'-nitrocarbamimidoyl)piperidin-3-yl)amino)-2-oxoethyl)-2-oxoazepan-3-yl)sulfamoyl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  醇催化新型高糖精衍生物的开环：合成有效的，选择性的P3-内酰胺凝血酶抑制剂，其中含有P4-O-烷氧基羰基苄基磺酰胺残基。

  摘要：

  制备了一系列具有P4-邻烷氧基羰基苄基磺酰胺残基的内酰胺衍生物1b-g，以及潜在的P4-糖精蛋白前体候选药物1h，以探测凝血酶S3的特异性口袋。新型高糖精中间体7的合成和醇盐催化的开环，然后进行后续的精制，产生了目标1b-h，它们是有效的选择性凝血酶抑制剂。将介绍这些靶标的设计，合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00667-2