4-叠氮丁腈 | 21994-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-叠氮丁腈
• 英文名称: 4-azidobutanenitrile
• 英文别名: 4-Azidobutannitril
• CAS: 21994-40-1
• 化学式: C₄H₆N₄
• mdl: MFCD14652226
• 分子量: 110.118
• InChiKey: SBIAREQXQLOOAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叠氮丁腈 在 trisodium thiophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 water-d2 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中用硫代磷酸钠还原烷基和芳基叠氮化物

  摘要：

  提出了使用硫代磷酸三钠将烷基叠氮化物和芳基叠氮化物转化为相应胺的简单水性方法。在这些正式的还原过程中，硫代磷酸盐被转化为磷酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.083
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到4-叠氮丁腈
  参考文献：
  名称：

  Fur催化的基于呋喃脱芳香化的分子内[3 + 2]环加成反应，以构建熔融三唑。

  摘要：

  含1,2,3-三唑的多环结构广泛存在于广泛的合成生物活性分子中，开发合成这些骨架的快速方法仍然是一项艰巨的任务。在这项工作中，描述了由生物质衍生的2-呋喃基甲醇与叠氮化物的催化环化反应，以形成稠合的三唑。该方法利用单一催化剂Yb（OTf）3的优势，并通过糠基阳离子诱导的分子内[3 + 2]环加成/呋喃开环级联反应进行操作。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01780

文献信息

• Copper complexes bearing an NHC–calixarene unit: synthesis and application in click chemistry
  作者：Benjamin Ourri、Olivier Tillement、Tao Tu、Erwann Jeanneau、Ulrich Darbost、Isabelle Bonnamour

  DOI：10.1039/c6nj02089e

  日期：——

  N-heterocyclic carbene (NHC) copper complexes supported by calix[4]arene is reported. Mono-substituted calix[4]arene was prepared through conventional procedures, followed by the attachment of an imidazolyl group to create the precursor of NHC ligands. Alkylation with two alkyl bromides followed by metalation resulted in fully characterized original complexes. The X-ray structure showed an “out” conformation

  报道了杯[4]芳烃负载的N-杂环卡宾（NHC）铜配合物的合成。通过常规程序制备单取代的杯[4]芳烃，然后连接咪唑基以产生NHC配体的前体。用两个烷​​基溴化物进行烷基化，然后进行金属化，得到了特征充分的原始配合物。X射线结构显示出铜的“外”构象。在点击化学中研究了配合物的催化活性，并显示出良好的性能。特别是，在无溶剂条件下和快速的反应时间下，高收率合成了三种新的三唑。测试了新合成的手性配合物的消旋叠氮化物的动力学拆分。
• Rigidified Compounds for Modulating Heparanase Activity
  申请人：Gelder M. Van Joel

  公开号：US20080039456A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed are novel rigidified compounds having a rhodanine-like residue and at least one aryl or heteroaryl residue linked to the rhodanine-like residue, whereby a core structure of these compounds, as defined in the specification, is characterized as having one or zero free-to-rotate bonds. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these rigidified compounds and uses thereof for modulating the activity of heparanase and hence in the treatment of heparanase-associated diseases and disorders, and uses thereof for modulating the activity of heparin-binding proteins and hence in the treatment of heparin-binding proteins-associated diseases and disorders as well as in the treatment of medical conditions that are at least partially treatable by rhodanine or a rhodanine analog.

  揭示了一种新颖的刚性化合物，其具有类似罗丹啉的残基和至少一个连接到类似罗丹啉残基的芳基或杂芳基残基，其中这些化合物的核心结构，如规范中定义的那样，其特征是具有一个或零个可自由旋转的键。还披露了含有这些刚性化合物的药物组合物以及用于调节肝素酶活性的用途，从而治疗与肝素酶相关的疾病和紊乱，并用于调节肝素结合蛋白的活性以及治疗与肝素结合蛋白相关的疾病和紊乱，以及治疗至少部分可通过罗丹啉或罗丹啉类似物治疗的医疗状况的用途。
• Heteroleptic Bis(N-heterocyclic carbene)Copper(I) Complexes: Highly Efficient Systems for the [3+2] Cycloaddition of Azides and Alkynes
  作者：Faïma Lazreg、Alexandra M. Z. Slawin、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1021/om3006195

  日期：2012.11.26

  The first examples of heteroleptic bis-N-heterocyclic carbene (NHC) copper(I) complexes and a mixed NHC–phosphine Cu complex are reported. These complexes are easily synthesized from the reaction of [Cu(OH)(NHC)] with various imidazol(idin)ium or phosphonium tetrafluoroborate salts. These cationic heteroleptic bis-NHC Cu complexes are highly active systems for the azide–alkyne cycloaddition leading

  报告了杂合双-N-杂环卡宾（NHC）铜（I）配合物和NHC-膦铜混合配合物的第一个例子。这些配合物很容易从[Cu（OH）（NHC）]与各种咪唑（id啶）鎓或四氟硼酸phospho盐的反应中合成。这些阳离子型杂合双NHC铜络合物是叠氮化物-炔烃环加成反应的高活性体系，导致形成1,2,3-三唑。研究了这种转变的机理，并且收集到的信息表明，在催化过程中，只有一个NHC保持与金属中心的配位。
• CYCLOADDITION OF AZIDES AND ALKYNES
  申请人：Nolan Steven P.

  公开号：US20090069569A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention provides a process which comprises contacting, in a reaction zone, at least one organic azide, at least one alkyne, and at least one N-heterocyclic carbene copper compound in which the ligands are either (i) a halide and an N-heterocyclic carbene or (ii) two N-heterocyclic carbenes and a BF 4 − or PF 6 − anion, to form a 1,2,3-triazole in which at least the 1 and 4 positions each has a substituent. The N-heterocyclic carbene either an imidazol-2-ylidene in which the 1 and the 3 positions each has a substituent which has at least one carbon atom, or a 4,5-dihydro-imidazol-2-ylidene in which the 1 and the 3 positions each has a substituent which has at least one carbon atom.

  这项发明提供了一种方法，其中包括在反应区域中接触至少一种有机叠氮化合物、至少一种炔烃以及至少一种N-杂环卡宾铜化合物，其中配体可以是（i）一种卤素和一种N-杂环卡宾，或者（ii）两种N-杂环卡宾和一个BF4−或PF6−阴离子，以形成一种1,2,3-三唑，其中至少1和4位置各具有一个取代基。N-杂环卡宾可以是1,3位置各具有至少一个碳原子的咪唑-2-基卡宾，或者是1,3位置各具有至少一个碳原子的4,5-二氢咪唑-2-基卡宾。
• Solution-Phase Parallel Synthesis of Ruxolitinib-Derived Janus Kinase Inhibitors via Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition
  作者：Matthias Gehringer、Michael Forster、Stefan A. Laufer

  DOI：10.1021/co500122h

  日期：2015.1.12

  A solution-phase parallel synthesis of triazole-derived ruxolitinib analogues was developed in the current study. The method employs copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition to build up the central triazole template. Product isolation by precipitation and centrifugation is straightforward and yields high purity compounds suited for biological profiling. A simple protocol for accessing the terminal

  在当前的研究中开发了溶液相平行合成三唑衍生的ruxolitinib类似物。该方法利用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应建立了中心三唑模板。通过沉淀和离心分离产物是直接的，并且产生适用于生物概况分析的高纯度化合物。建立了以高产率获得末端炔烃前体的简单方案，并制备了具有不同官能团的类索鲁替尼样三唑库。另外，提出了鲁索替尼与Janus激酶（JAK）2结合模式的模型。与以前的模型相比，该姿势解释了JAK1 / JAK2的化合物选择性，并且与公开的结构活性数据一致。在此基础上，推导了用于逆转鲁索替尼选择性图谱的基于结构的设计假设。该策略的应用确定了对其他JAK具有高选择性的中等效力的JAK3抑制剂（35 nM），可能利用了共价结合模式。