methyl 2-[[2-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-1H-indol-3-yl]sulfanyl]acetate | 187030-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[[2-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-1H-indol-3-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 187030-19-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 325.409
• InChiKey: RGSSCWFSCXTMAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[2-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-1H-indol-3-yl]sulfanyl]acetate 在 硫代水杨酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以61%的产率得到2-[(1H-indol-2-yl)sulfanyl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-和3-吲哚硫代链烷酸的环化成新型的含吲哚的三环系统

  摘要：

  在脱水条件下将一系列各种链长的2-和3-吲哚基硫代链烷酸环化，得到含三环吲哚的环系统，其中第三个环含有连接到吲哚环的2-或3-位的硫原子。该方法提供了新的噻吩并[3，2- b ]吲哚，噻吩并[2，3- b ]吲哚和噻吩并[3，2- b ]吲哚环系统的入口。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330624
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 Carbomethoxymethansulfenylchlorid 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-[[2-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-1H-indol-3-yl]sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  2-和3-吲哚硫代链烷酸的环化成新型的含吲哚的三环系统

  摘要：

  在脱水条件下将一系列各种链长的2-和3-吲哚基硫代链烷酸环化，得到含三环吲哚的环系统，其中第三个环含有连接到吲哚环的2-或3-位的硫原子。该方法提供了新的噻吩并[3，2- b ]吲哚，噻吩并[2，3- b ]吲哚和噻吩并[3，2- b ]吲哚环系统的入口。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330624

文献信息

• Cyclization of 2- and 3-indolythioalkanoic acids to novel indole-containing tricyclic ring systems
  作者：Pierre Hamel、Mario Girard

  DOI：10.1002/jhet.5570330624

  日期：1996.11

  series of 2- and 3-indolylthioalkanoic acids of various chain lengths were cyclized under dehydrative conditions affording tricyclic indole-containing ring systems wherein the third ring contains a sulfur atom attached to the 2- or 3-position of the indole ring. This methodology affords entry into the novel thiepino[3,2-b]indole, thiocino[2,3-b]indole and thiocino[3,2-b]indole ring systems.

  在脱水条件下将一系列各种链长的2-和3-吲哚基硫代链烷酸环化，得到含三环吲哚的环系统，其中第三个环含有连接到吲哚环的2-或3-位的硫原子。该方法提供了新的噻吩并[3，2- b ]吲哚，噻吩并[2，3- b ]吲哚和噻吩并[3，2- b ]吲哚环系统的入口。