[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzoyloxy-2-phenylsulfanyl-5-trimethylsilyloxy-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-4-yl] benzoate | 138857-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzoyloxy-2-phenylsulfanyl-5-trimethylsilyloxy-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-4-yl] benzoate
• CAS: 138857-64-4
• 化学式: C₃₂H₄₀O₇SSi₂
• 分子量: 624.902
• InChiKey: SECUOAOXVBMBFX-IPNCMXSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 [(2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzoyloxy-2-phenylsulfanyl-5-trimethylsilyloxy-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-4-yl] benzoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-[(R)-1-methoxycarbonylethylidene]-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 (2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-Bis-benzoyloxy-2-methyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Eckhardt, Elisabeth; Herold, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 441 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基4,6-O-(苯基亚甲基)-1-硫代-BETA-D-吡喃半乳糖苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzoyloxy-2-phenylsulfanyl-5-trimethylsilyloxy-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Eckhardt, Elisabeth; Herold, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 441 - 452

  摘要：

  DOI：