2-amino-3-(cyclohexylcarbonyl)benzeneacetic acid, sodium salt | 126849-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-3-(cyclohexylcarbonyl)benzeneacetic acid, sodium salt
• 英文别名: Sodium;2-[2-amino-3-(cyclohexanecarbonyl)phenyl]acetate
• CAS: 126849-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₈NO₃*Na
• 分子量: 283.303
• InChiKey: NOPFPXWYPOKIPX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  235-240 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-aminophenyl)cyclohexylmethanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-amino-3-(cyclohexylcarbonyl)benzeneacetic acid, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。4.2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药的合成和生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列潜在的2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸（amfenac）和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药，并评估了它们对环加氧酶的抑制特性，抗炎能力和胃肠道刺激性。一种化合物2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酰胺的治疗指数比消炎痛大1个数量级。

  DOI：

  10.1021/jm00170a039

文献信息

• WALSH, DAVID A.;MORAN, H. WAYNE;SHAMBLEE, DWIGHT A.;WELSTEAD, WILLIAM J.;+, J. MED. CHEM. , 33,(1990) N, C. 2296-2304
  作者：WALSH, DAVID A.、MORAN, H. WAYNE、SHAMBLEE, DWIGHT A.、WELSTEAD, WILLIAM J.、+

  DOI：——

  日期：——