10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-tridecafluoro-8-iodo-7(Z)-pentadecen-6-ol | 1344703-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-tridecafluoro-8-iodo-7(Z)-pentadecen-6-ol
• CAS: 1344703-97-4
• 化学式: C₁₅H₁₆F₁₃IO
• 分子量: 586.175
• InChiKey: MDPCMEGAVMAPQP-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 nona-1,2-dien-4-ol 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-tridecafluoro-8-iodo-7(E)-pentadecen-6-ol 、 10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-tridecafluoro-8-iodo-7(Z)-pentadecen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira偶联反应研究全氟烷基碘与2，3-烯丙基的自由基加成反应和Pd催化的动力学拆分

  摘要：

  已经研究了由全氟烷基碘化物的Na 2 S 2 O 4与2，3-烯醇促进的自由基加成反应，得到3碘-4-全氟烷基取代的烯丙基醇的E / Z混合物。与Sonogashira偶联反应动力学拆分施加到得到Ž 3-碘-4-全氟烷基-取代的烯丙醇的异构体（ž - 3）和Ë缀合enynic二醇（异构体ë - 5）在39-52％和22分别为–40％的收益率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.044

文献信息

• Studies on the radical addition reaction of perfluoroalkyl iodides with 2,3-allenols and the Pd-catalyzed kinetic resolution via Sonogashira coupling reaction
  作者：Zhichao Ma、Rong Zeng、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.044

  日期：2011.11

  A radical addition reaction promoted by Na2S2O4 of perfluoroalkyl iodides with 2,3-allenols affording E/Z mixtures of 3-iodo-4-perfluoroalkyl-substituted allylic alcohols has been studied. Kinetic resolution with Sonogashira coupling reaction was applied to afford the Z isomer of 3-iodo-4-perfluoroalkyl-substituted allylic alcohol (Z-3) and the E isomer of conjugated enynic diols (E-5) in 39–52% and

  已经研究了由全氟烷基碘化物的Na 2 S 2 O 4与2，3-烯醇促进的自由基加成反应，得到3碘-4-全氟烷基取代的烯丙基醇的E / Z混合物。与Sonogashira偶联反应动力学拆分施加到得到Ž 3-碘-4-全氟烷基-取代的烯丙醇的异构体（ž - 3）和Ë缀合enynic二醇（异构体ë - 5）在39-52％和22分别为–40％的收益率。