3-triethylsilyl-5-tert-butylsalicylaldehyde | 1190881-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-triethylsilyl-5-tert-butylsalicylaldehyde
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(triethylsilyl)benzaldehyde；5-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxy-3-(triethylsilyl)benzaldehyde；5-tert-butyl-2-hydroxy-3-triethylsilylbenzaldehyde
• CAS: 1190881-79-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂Si
• 分子量: 292.494
• InChiKey: QLXGCGZEYGQXHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-triethylsilyl-5-tert-butylsalicylaldehyde 、 1-((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)-3-((S)-1-oxo-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)thiourea 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到1-((1R,2R)-2-((E)-5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(triethylsilyl)benzylideneamino)cyclohexyl)-3-((S)-1-oxo-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  对映选择性，硫脲催化吲哚与环状 N-酰基亚胺离子的分子间加成

  摘要：

  吲哚的公平游戏，N-酰基亚胺离子中间体在手性硫脲席夫碱衍生物的催化下由这些亲核试剂进行分子间加成。通过这种方法从简单的前体以高对映选择性组装了各种功能化的吲哚骨架（参见方案；TMS=三甲基甲硅烷基；R=H、Me、乙烯基、OMe、F、Cl、Br；R 1 = 苄基、甲基；n = 1,2)。

  DOI：

  10.1002/anie.200902420
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-tert-butyl-2-(triethylsilyl)phenol 在 三乙胺 、 magnesium chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到3-triethylsilyl-5-tert-butylsalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映选择性，硫脲催化吲哚与环状 N-酰基亚胺离子的分子间加成

  摘要：

  吲哚的公平游戏，N-酰基亚胺离子中间体在手性硫脲席夫碱衍生物的催化下由这些亲核试剂进行分子间加成。通过这种方法从简单的前体以高对映选择性组装了各种功能化的吲哚骨架（参见方案；TMS=三甲基甲硅烷基；R=H、Me、乙烯基、OMe、F、Cl、Br；R 1 = 苄基、甲基；n = 1,2)。

  DOI：

  10.1002/anie.200902420

文献信息

• Sodium Salts of Anionic Chiral Cobalt(III) Complexes as Catalysts of the Enantioselective Povarov Reaction
  作者：Jie Yu、Hua-Jie Jiang、Ya Zhou、Shi-Wei Luo、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1002/anie.201504790

  日期：2015.9.14

  The sodium salts of anionic chiral cobalt(III) complexes (CCC−Na+) have been found to be efficient catalysts of the asymmetric Povarov reaction of easily accessible dienophiles, such as 2,3‐dihydrofuran, ethyl vinyl ether, and an N‐protected 2,3‐dihydropyrrole, with 2‐azadienes. Ring‐fused tetrahydroquinolines with up to three contiguous stereogenic centers were thus obtained in high yields, excellent

  阴离子手性钴的钠盐（III）配合物（CCC -钠+）已经被发现是容易接近亲双烯体的不对称波瓦罗夫反应的高效催化剂，如2,3-二氢呋喃，乙基乙烯基醚，和Ñ -受保护的2,3-二氢吡咯和2-氮杂二烯。从而以高收率，出色的非对映选择性（内/外最高> 20：1）和高对映选择性（最高95：5 er）获得了具有多达三个连续立体中心的环稠合四氢喹啉。
• 一种手性金属钴(III)配合物的合成方法及其 应用
  申请人：安徽农业大学

  公开号：CN105017334B

  公开（公告）日：2017-12-12

  本发明提供了一种手性金属钴(III)配合物的合成方法及其应用。本发明制备得到的手性Λ‑构型手性金属钴(III)配合物，有望在不对称催化合成领域得到广泛应用。