| 1310025-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1310025-37-6
• 化学式: C₄₈H₆₂O₈Si
• 分子量: 795.101
• InChiKey: DJEWIZMFEVHNRS-RFRAWCNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 乙醇 、 碘苯二乙酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.23h， 生成 (3R)-4-[(2S,4S,6S)-4-acetyloxy-6-methoxy-5,5-dimethyl-6-[(2S)-2-triethylsilyloxy-4-(trimethylsilylmethyl)pent-4-enyl]oxan-2-yl]-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苔藓抑素 9 的全合成

  摘要：

  苔藓抑素 9 的全合成是使用独特的步骤经济和收敛的 Prins 驱动的大环化策略完成的。在 25 个线性和 42 个总步骤中，这是目前有效的苔藓抑素最简洁和收敛的合成。

  DOI：

  10.1021/ja203034k
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-6-((S)-4-(Benzyloxy)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-one 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.36h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苔藓抑素 9 的全合成

  摘要：

  苔藓抑素 9 的全合成是使用独特的步骤经济和收敛的 Prins 驱动的大环化策略完成的。在 25 个线性和 42 个总步骤中，这是目前有效的苔藓抑素最简洁和收敛的合成。

  DOI：

  10.1021/ja203034k