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11-nitro-N-phenyl-4,5-diazatetracyclo<7.4.0.0
2,6
.0
3,8
>trideca-9,11,13-triene-4,5-dicarboximide
11-nitro-N-phenyl-4,5-diazatetracyclo<7.4.0.0
2,6
.0
3,8
>trideca-9,11,13-triene-4,5-dicarboximide | 89986-67-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-nitro-N-phenyl-4,5-diazatetracyclo<7.4.0.0
2,6
.0
3,8
>trideca-9,11,13-triene-4,5-dicarboximide
英文别名
6-nitro-14-phenyl-12,14,16-triazapentacyclo[7.7.0.02,11.03,8.012,16]hexadeca-3(8),4,6-triene-13,15-dione
CAS
89986-67-4
化学式
C
19
H
14
N
4
O
4
mdl
——
分子量
362.345
InChiKey
WTUYMPYHLFHPLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.09
重原子数:
27.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
92.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮
、
6-nitrobenzonorbornadiene
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
11-nitro-N-phenyl-4,5-diazatetracyclo<7.4.0.0
2,6
.0
3,8
>trideca-9,11,13-triene-4,5-dicarboximide
参考文献:
名称:
1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与双环烯烃的环加成反应导致重排乌唑的机理
摘要:
Mise en evidence de l'intervention d'un ion aziridinium dans la形成 du cycle urazole transpose au cours de la cycloaddition des triazolinediones avec le benzonorbornadiene, les norbornenes et des bicycloalcenes尖
DOI:
10.1021/ja00322a023
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Adam, Waldemar; Carballeira, Nestor; Scheutzow, Dieter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1139 - 1152
作者:
Adam, Waldemar、Carballeira, Nestor、Scheutzow, Dieter、Peters, Karl、Peters, Eva-Maria、Schnering, Hans Georg von
DOI:
——
日期:
——
ADAM, W.;CARBALLEIRA, N.;SCHEUTZOW, D.;PETERS, K.;PETERS, E. -M.;VON, SCH+, CHEM. BER., 1984, 117, N 3, 1139-1152
作者:
ADAM, W.、CARBALLEIRA, N.、SCHEUTZOW, D.、PETERS, K.、PETERS, E. -M.、VON, SCH+
DOI:
——
日期:
——
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