2-(5-hexylthiophene-2-carbonyl)benzoic acid | 1064109-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-hexylthiophene-2-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 1064109-46-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃S
• 分子量: 316.421
• InChiKey: SDMGVDBFUVEAAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-hexylthiophene-2-carbonyl)benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到3-(5-hexyl-2-thienyl)phthalide
  参考文献：
  名称：

  苯甲苄基噻吩基低聚物的合成与表征

  摘要：

  一系列 1,3-二芳基苯并 [c] 噻吩已通过内酯的开环合成，然后使用 Lawesson 试剂进行硫化并同时进行分子内环化。介绍了各种苯并 [c] 噻吩类似物的光物理研究。还报告了苯并 [c] 噻吩的循环伏安法研究结果。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800244
• 作为产物：
  描述：

  2-正己基噻吩 、 苯酐 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-hexylthiophene-2-carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯甲苄基噻吩基低聚物的合成与表征

  摘要：

  一系列 1,3-二芳基苯并 [c] 噻吩已通过内酯的开环合成，然后使用 Lawesson 试剂进行硫化并同时进行分子内环化。介绍了各种苯并 [c] 噻吩类似物的光物理研究。还报告了苯并 [c] 噻吩的循环伏安法研究结果。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800244