4-[(3E)-pent-3-en-1-yl]-4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexane) | 105351-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-[(3E)-pent-3-en-1-yl]-4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexane)
• 英文别名: trans-4-propyldicyclohexyl-4'-pentyl-3(E)ene；(+)-trans-4-(trans-4-(3-pentenyl)cyclohexyl)-1-(1-D-propyl)cyclohexane；(trans,trans)-4-(3E)-3-Penten-1-yl-4a(2)-propyl-1,1a(2)-bicyclohexyl；1-[(E)-pent-3-enyl]-4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexane
• CAS: 105351-42-6
• 化学式: C₂₀H₃₆
• 分子量: 276.506
• InChiKey: NQFRXZWQQRMBCY-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88.75 g的产率得到4-[(3E)-pent-3-en-1-yl]-4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexane)
  参考文献：
  名称：

  一种反 ,反-4-烷基-4’-戊基-3(E)-烯-双环己烷类液晶单体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种反,反‑4‑烷基‑4’‑戊基‑3(E)‑烯‑双环己烷类液晶单体的制备方法，其合成路线如下：其中，R为1‑7个碳原子的直链烷基，环己基上的1位、4位取代基为反式构型，本发明具有采用廉价易得的原料，反应步骤短，避免使用有机膦盐和苯亚磺酸烯烃异构化，合成路线短、成本低、操作简单、原子经济性高、无有机膦和有机硫污染物排放的特点。

  公开号：

  CN113024335A

文献信息

• 反，反-4-烷基双环己基-4’-戊基-3（E）烯类液晶单体的合成方法
  申请人：江苏广域化学有限公司

  公开号：CN117326907A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明公开了一种反，反‑4‑烷基双环己基‑4’‑戊基‑3(E)烯类液晶单体的合成方法，该方法包含：步骤1，以反，反‑4‑烷基双环己基溴甲烷为原料与3‑氯丙烯基氯化镁格氏试剂进行取代反应，得到反，反‑4‑烷基双环己基‑4’‑丁烯‑3(E)‑1‑氯；步骤2，反，反‑4‑烷基双环己基‑4’‑丁烯‑3(E)‑1‑氯与氯甲烷格氏试剂进行偶联，得到目标产物反，反‑4‑烷基双环己基‑4’‑戊基‑3(E)烯。本发明的合成方法中，两个步骤可一锅法完成，工艺简便，最终产物收率可以达到80％或以上，目标产物纯度可以达到99.9％以上。而且，本发明采用的格氏试剂，原料廉价易得，在格氏试剂制备过程中，双键不易发生异构化问题，因此，采用本发明的格氏试剂，反应产物的纯度和收率均有明显提高。
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  作者：KORISIMA TOMONORI、 TAKEHI RYUTARO

  DOI：——

  日期：——
• CN116640036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——