N-cyclopropyl-3-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]-amino}-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide | 1117684-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-cyclopropyl-3-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]-amino}-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-3-[[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino]-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1117684-58-8
• 化学式: C₂₈H₃₃N₅O₂
• 分子量: 471.602
• InChiKey: ACOLSGCOLDELLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-(环丙甲基氨基)哌啶 、 sodium 3-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino}benzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以10%的产率得到N-cyclopropyl-3-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]-amino}-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1