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5,6-dimethoxyindan-1-acetyl chloride | 102062-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethoxyindan-1-acetyl chloride
英文别名
2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetyl chloride
5,6-dimethoxyindan-1-acetyl chloride化学式
CAS
102062-82-8
化学式
C13H15ClO3
mdl
——
分子量
254.713
InChiKey
QFESPCQTCLUXHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dimethoxyindan-1-acetyl chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(5,6-Dimethoxy-indan-1-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    (5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基)乙酸酰胺衍生物作为胃肠道溃疡性降低的消炎药的合成及生物学评价。
    摘要:
    合成了多种(5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基)乙酸的酰胺衍生物,并筛选了其镇痛和抗炎活性。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中,发现该化合物具有比消炎痛更长的活性谱。很少筛选出具有退烧,抗关节炎和致溃疡性的化合物。从这些研究可以得出结论,这些化合物尽管具有显着的解热活性,但并未通过抑制TNF-α发挥作用。在佐剂诱导的关节炎测定中,测试化合物未能阻止继发性炎症的发展。但是,这些化合物在100 mg / kg po的测试剂量水平下未显示溃疡形成
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.08.008
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4-二甲氧基苯基)戊烷二酸盐酸 、 amalgamated zinc 、 氯化亚砜 、 PPA 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 5,6-dimethoxyindan-1-acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Pramanik; Mukherjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 9, p. 734 - 735
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aromatic amide derivatives of 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden(-1-yl)acetic acid as anti-inflammatory agents free of ulcerogenic liability
    作者:Meenakshi Sharma、S.M. Ray
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.10.037
    日期:2007.12
    Amide derivatives of 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden(-1-yl)acetic acid were synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and analgesic activity. Few selected compounds were also screened for their antipyretic, anti-arthritic, and ulcerogenic potential. Most of the compounds exhibited good activity profile and were free of gastrointestinal toxicity of common NSAIDs. However these compounds
    合成了5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满(-1-基)乙酸的酰胺衍生物,并对其抗炎和镇痛活性进行了评估。很少筛选出具有退烧,抗关节炎和致溃疡潜力的化合物。大多数化合物表现出良好的活性,并且没有常见的非甾体抗炎药的胃肠道毒性。然而,这些化合物不能减少佐剂诱导的关节炎的继发性病变,也不能抑制脂多糖诱导的发热中的TNF-α。
  • Mukhopadhyay; Roy; Lahiri, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 690 - 692
    作者:Mukhopadhyay、Roy、Lahiri
    DOI:——
    日期:——
  • MUKHOPADHYAY, A.;ROY, A.;LAHIRI, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 9, 690-692
    作者:MUKHOPADHYAY, A.、ROY, A.、LAHIRI, S. C.
    DOI:——
    日期:——
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