β-(5,6-dimethoxy-1-indanyl)propionic acid | 102062-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: β-(5,6-dimethoxy-1-indanyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)propanoic acid；3-(5,6-Dimethoxyindan-1-yl)-propionic acid
• CAS: 102062-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: HLSUQLPXYINKPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  414.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(5,6-dimethoxy-1-indanyl)propionic acid 在 氯化亚砜 、 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 γ-(5,6-dimethoxy-1-indanyl)methyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  Mukhopadhyay; Roy; Lahiri, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 690 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxyindan-1-acetyl chloride 在 氢氧化钾 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 β-(5,6-dimethoxy-1-indanyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Mukhopadhyay; Roy; Lahiri, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 690 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Chemo- and Regioselective Benzylarylation of Unactivated Alkenes with <i>o</i>-Bromobenzyl Chlorides
  作者：Hailong Wang、Haichao Huang、Chao Gong、Yong Diao、Jianmei Chen、Si-Hai Wu、Lianhui Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03991

  日期：2022.1.14

  Chemo- and regioselectively nickel-catalyzed reductive benzylarylation of unactivated alkenes with o-bromobenzyl chlorides is disclosed herein, in which electrophiles participate through a single-component double-site approach. Moreover, its utility is underscored by the concise synthesis of bioactive Indane compounds and postreaction functionalizations leading to structurally diverse scaffolds. Preliminary

  本文公开了化学和区域选择性镍催化的未活化烯烃与邻溴苄基氯的还原苄基化反应，其中亲电试剂通过单组分双位点方法参与。此外，生物活性茚满化合物的简明合成和导致结构多样化的支架的反应后功能化强调了它的实用性。初步的机理研究表明存在自由基链式反应机制。
• MUKHOPADHYAY, A.;ROY, A.;LAHIRI, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 9, 690-692
  作者：MUKHOPADHYAY, A.、ROY, A.、LAHIRI, S. C.

  DOI：——

  日期：——