2,3-bis-(1-ethyl-propyl)-butane-1,4-diol | 31084-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-bis-(1-ethyl-propyl)-butane-1,4-diol
• 英文别名: 2,3-Di-(1-Ethylpropyl)-butan-1,4-diol
• CAS: 31084-33-0
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂
• 分子量: 230.391
• InChiKey: SHKAKOVEGXSUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis-(1-ethyl-propyl)-butane-1,4-diol 生成 3,6-diethyl-4,5-dimethyl-octane
  参考文献：
  名称：

  非对映异构体系统中的气-液色谱差异。第二部分 2,3-二戊基丁烷和2,4-二戊基戊烷中非对映异构体构型的分配

  摘要：

  在制备2，3-二戊基丁烷-1，4-二醇和2，4-二戊基戊烷-1，5-二醇的二甲苯-对磺酸酯时，发生了两个竞争反应。二甲苯-对-磺酰化和形成适当的环醚。每种内消旋异构体均产生内消旋二甲苯基-对磺酰基衍生物和顺式环醚的混合物，而（±）异构体则来自（±）-二甲苯基-对磺酰基衍生物和反式-环醚。由于形成的活化能不同，顺式和反式得到的每个环状化合物的异构体的数量不等，反式占多数。因此，相应的二甲苯-对-磺酰基产物与（±）-形式的不成比例地成比例地获得。将二甲苯-对-磺酰基衍生物定量还原为相应的烃，并色谱分离后，有助于确定3,4-二戊基四氢呋喃，3,5中内消旋-（±）和顺式-反式对的相对保留时间和挥发性-二戊基四氢吡喃，2，3-二戊基丁烷和2，4-二戊基戊烷。

  DOI：

  10.1039/j29710000111
• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷 、 丙二酸二乙酯 生成 2,3-bis-(1-ethyl-propyl)-butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  非对映异构体系统中的气-液色谱差异。第一部分：对称取代的双手性烃和酯前体

  摘要：

  二手性分子被定义为具有两个不对称中心的分子。在目前的工作中，2,3-二戊基丁烷和2,4-二戊基戊烷的非对映异构体的glc行为不同，其中戊基选自各种异构体C 5 H 11部分和环戊基已被检查。还获得了这些化合物的合成前体，相应的αα'-二戊基琥珀酸二乙酯和αα'-二戊基戊二酸酯，2,3-二戊基丁烷-1,4-二醇和2,4-二戊基戊烷-1,5-二乙酸酯的可比结果。二醇，以及副产物3,4-二戊基四氢呋喃和3,5-二戊基四氢吡喃。实验数据提供了有关非对映异构体构型，取代基体积的影响，手性中心之间距离的影响以及极性偶极-偶极相互作用与空间效应的关系的信息。

  DOI：

  10.1039/j29710000106