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2-butyl-4-ethyl-4-butanolide | 54491-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butyl-4-ethyl-4-butanolide
英文别名
3-Butyl-5-ethyloxolan-2-one
2-butyl-4-ethyl-4-butanolide化学式
CAS
54491-11-1
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
FMCOFOPEKYRDDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己酸甲酯四氯化钛lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-butyl-4-ethyl-4-butanolide
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基乙烯酮缩醛与环氧化物的反应:合成γ-丁醇化物的新方法
    摘要:
    四氯化钛促进了甲硅烷基乙烯酮缩醛与环氧化物的反应,然后进行酸性处理,以中等/良好的收率得到丁醇化物。与表卤代醇反应是区域选择性的,发生在环氧化物的取代度较低的末端。由此获得的γ-卤代烷基-γ-丁醇化物可以进一步转化为各种产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.07.007
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文献信息

  • FUJITA TSUTOMU; SUGA KYOICHI; WATANABE SHOJI; NAKAYAMA HISASHI; HOKYO MAS+, YUKAGAKU, YUKAGAKU, J. JAR. OIL CHEM. SOS, 1977, 26, HO 11, 720-726
    作者:FUJITA TSUTOMU、 SUGA KYOICHI、 WATANABE SHOJI、 NAKAYAMA HISASHI、 HOKYO MAS+
    DOI:——
    日期:——
  • FUJITA T.; WATANABE S.; SUGA K.; HOKYO M., J. APPL. CHEM. AND BIOTECHNOL., 1977, 27, NO 10, 539-542
    作者:FUJITA T.、 WATANABE S.、 SUGA K.、 HOKYO M.
    DOI:——
    日期:——
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