(E)-4-Benzyloxymethyl-octa-5,7-dienoic acid | 85864-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-Benzyloxymethyl-octa-5,7-dienoic acid
• CAS: 85864-15-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: DGLHSBAFWALIOY-XVNBXDOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Benzyloxymethyl-octa-5,7-dienoic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 1-表羽扇豆碱
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidine alkaloid synthesis via the intramolecular imino Diels-Alder reaction. epi-Lupinine and cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a009
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3E)-2-(3,3-dimethoxypropyl)-3,5-hexadienoate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (E)-4-Benzyloxymethyl-octa-5,7-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidine alkaloid synthesis via the intramolecular imino Diels-Alder reaction. epi-Lupinine and cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a009

文献信息

• A stereoselective total synthesis of -lupinine
  作者：Martin L. Bremmer、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81380-5

  日期：1983.1