4,7-bis(ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone | 56611-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,7-bis(ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: 5,7-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-1,6-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl 5,7-dimethyl-4-oxo-3H-phthalazine-1,6-dicarboxylate
• CAS: 56611-63-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: GIQKJBLCAKNILO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 calcium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-ethoxycarbonyl-4-formyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiatherosclerotic agents. IX. Synthesis of 7-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone (EG 626).

  摘要：

  7-乙氧羰基-4-羟甲基-1(2H)-酞嗪酮具有很强的生物活性，为了增强其酯连接的生物稳定性，制备了相应的叔丁酯（1e）和 7-乙氧羰基-4-羟甲基-6, 8-二甲基-1(2H)-酞嗪酮 (EG 626) (6)。研究了这些化合物和其他密切相关化合物的合成及其对血小板聚集和水肿动脉反应的抑制作用。EG 626 似乎是一种潜在有效的抗血栓和抗动脉粥样硬化药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2770
• 作为产物：
  描述：

  4-carboxy-7-ethoxycarbonyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone 生成 4,7-bis(ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  INOUEH, MTIRO;ISIKAVA, MASAYUKI;TSUTIYA, TAKASI;SIMAMOTO, TAKIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Antiatherosclerotic Agents. Synthesis of 5-Substituted Derivatives of 7-Ethoxycarbonyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone.
  作者：Yukuo EGUCHI、Masayuki ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.39.1846

  日期：——

  Several 5-substituted derivatives of 7-ethoxycarbonyl-6,8-dimethyl-1(2H)- phthalazinone were prepared by means of nitration, reductive amination, and diazonium decomposition. The substituents introduced included NO2, NH2, F, Cl, CN. Among the derivatives, the fluorine compound was obtained only in poor yield because intramolecular cyclization occurred predominantly.

  通过硝化，还原胺化和重氮鎓分解制备了几种7-乙氧基羰基-6,8-二甲基-1（2H）-酞嗪酮的5-取代衍生物。引入的取代基包括NO 2，NH 2，F，Cl，CN。在这些衍生物中，因为主要发生分子内环化，所以氟化合物的收率很低。
• ISHIKAWA MASAYUKI; EGUCHI YUKUO; SUGIMOTO AKIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2770-2778
  作者：ISHIKAWA MASAYUKI、 EGUCHI YUKUO、 SUGIMOTO AKIKO

  DOI：——

  日期：——