(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-but-3-enyl-tetrahydro-pyran-2-ol | 113298-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-but-3-enyl-tetrahydro-pyran-2-ol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-but-3-enyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
• CAS: 113298-50-3
• 化学式: C₃₈H₄₂O₆
• 分子量: 594.748
• InChiKey: DMEKLVQMHFGQKR-JTDOPDNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-but-3-enyl-tetrahydro-pyran-2-ol 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到(5S,7R,8R,9S,10R)-8,9,10-Tris-benzyloxy-7-benzyloxymethyl-2-iodomethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烷氧基。一种灵巧的新方法

  摘要：

  在HgO和碘的存在下，不饱和醇的光解会生成烷氧基，该烷氧基可以环化形成五元环醚。如果使用半缩酮，则可以以良好的产率形成螺缩酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83848-x

文献信息

• KRAUS, GEORGE A.;THURSTON, JEFF, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4011-4014
  作者：KRAUS, GEORGE A.、THURSTON, JEFF

  DOI：——

  日期：——