2,2-dimethyl-5-[(Z)-3-propylamino-2-butenoyl]-1,3-dioxane-4,6-dione | 847983-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-[(Z)-3-propylamino-2-butenoyl]-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(Z)-1-hydroxy-3-(propylamino)but-2-enylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 847983-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: GSDGRNHSXKGZRI-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C (decomp)
• 沸点：
  429.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-[(Z)-3-propylamino-2-butenoyl]-1,3-dioxane-4,6-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到6-methyl-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6-disubstituted 2,4-pyridinediones from 5-acetoacetyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

  摘要：

  5-乙酰乙酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六烷-4,6-二酮与脂肪胺和对甲氧基苯胺反应，生成相应的5-[3-烷基（或芳基）氨基-2-丁烯酰]衍生物。后者在沸腾的甲苯中加热，可以获得86-90%的N-取代6-甲基吡啶-3-羧酸，这些羧酸在160°C的二乙二醇二甲醚中发生脱羧反应，从而获得高产率的N-取代6-甲基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0015-3
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 2,2-dimethyl-5-(3-oxobutyryl)-1,3-dioxane-4,6-dione 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到2,2-dimethyl-5-[(Z)-3-propylamino-2-butenoyl]-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6-disubstituted 2,4-pyridinediones from 5-acetoacetyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

  摘要：

  5-乙酰乙酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六烷-4,6-二酮与脂肪胺和对甲氧基苯胺反应，生成相应的5-[3-烷基（或芳基）氨基-2-丁烯酰]衍生物。后者在沸腾的甲苯中加热，可以获得86-90%的N-取代6-甲基吡啶-3-羧酸，这些羧酸在160°C的二乙二醇二甲醚中发生脱羧反应，从而获得高产率的N-取代6-甲基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0015-3