5,10,15,20-tetrakis(dodecyloxyphenyl)-21H,23H-porphyrin | 94846-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(dodecyloxyphenyl)-21H,23H-porphyrin
• 英文别名: 5,10,15,20-tetra(4-n-dodecyloxy)phenylporphyrin
• CAS: 94846-71-6
• 化学式: C₉₂H₁₂₆N₄O₄
• 分子量: 1352.04
• InChiKey: FWBUEWPWMCMVSB-FNNPUSOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.52
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  52.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 5,10,15,20-tetrakis(dodecyloxyphenyl)-21H,23H-porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不同烷基链长度卟啉氯化铁配合物的液晶行为

  摘要：

  设计并合成了两种新型卟啉液晶。它们的结构通过核磁共振、傅立叶变换红外光谱、紫外可见光谱和质谱进行了表征。通过 DSC、POM 和 XRD 分析研究了液晶性能。C12和C18烷基链卟啉铁(III)络合物( 1-2 )在较宽的温度范围内表现出三种液晶转变。两种长烷基链卟啉铁(III)配合物均表现出柱状中间相类型。

  DOI：

  10.1142/s1088424624500032
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin 、 溴代十二烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85.3 %的产率得到5,10,15,20-tetrakis(dodecyloxyphenyl)-21H,23H-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  具有圆偏振发光的胆固醇修饰卟啉：设计、合成和性能

  摘要：

  卟啉是一种优异的近红外染料，但其刚性的平面结构不利于产生圆偏振发光（CPL）性能。手性转移是实现非手性荧光单元CPL发射的有效策略。本研究设计并合成了具有四个胆固醇基团和十二烷基基团B4C和B4D的卟啉衍生物。 B4C和B4D在溶液和聚集状态下均表现出良好的近红外发射。 B4C的固体膜发射出强烈的左CPL荧光，而介晶膜中的CPL信号更强并且转向右CPL发射。 B4C的荧光不对称因子(g)高达2.31×10。这些结果表明，基于螺旋柱状液晶堆积的胆固醇单元到卟啉单元的有效手性转移，以​​及B4C的CPL信号可通过温度调节，为基于非手性染料的CPL信号可调的CPL材料的设计和合成提供了良好的途径。 。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138098

文献信息

• [EN] NOVEL USES<br/>[FR] NOUVELLES UTILISATIONS DE COMPOSES DE PORPHYRINE
  申请人：DESTINY PHARMA LTD

  公开号：WO2006000765A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention provides the use of a compound of Formula (I), or metallated derivative thereof, in the preparation of a medicament for killing or attenuating the growth of microorganisms by a method which does not comprise exposing the compound to a photodynamic therapy light source or a sonodynamic therapy ultrasound source Formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z have meanings given in the description. Preferably, the microorganisms are selected from the group consisting off bacteria, mycoplasmas, yeasts, fungi and viruses.

  该发明提供了使用化合物Formula（I）或其金属化衍生物在制备药物时用于杀灭或减轻微生物生长的方法，该方法不包括将该化合物暴露于光动力疗法光源或声动力疗法超声源中。Formula（I）中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4和Z的含义如描述中所给。优选微生物选自细菌、支原体、酵母菌、真菌和病毒。
• Peripheral Substitution of Tetraphenyl Porphyrins: Fine-Tuning Self-Assembly for Enhanced Electroluminescence
  作者：Asterios Charisiadis、Anthi Bagaki、Elisa Fresta、Katharina T. Weber、Georgios Charalambidis、Christina Stangel、Antonios G. Hatzidimitriou、Panagiotis A. Angaridis、Athanassios G. Coutsolelos、Rubén D. Costa

  DOI：10.1002/cplu.201700416

  日期：2018.4

  study reports the synthesis of two novel zinc porphyrin families bearing four or eight alkoxy chains at their peripheral phenyl rings, with the length of the alkoxy chains ranging from 2, to 6, and to 12 carbon atoms. All zinc porphyrin derivatives were fully characterized with respect to their photophysical and electrochemical features. The zinc porphyrins could be processed into thin films which, depending

  这项研究报告了两个新颖的锌卟啉家族的合成，这些家族在其外围苯环上带有四个或八个烷氧基链，烷氧基链的长度范围为2至6和12个碳原子。所有锌卟啉衍生物均已就其光物理和电化学特性进行了充分表征。卟啉锌可以加工成薄膜，这取决于芳基取代基上的烷氧基链的长度，被发现是有序或无序的，正如通过光谱和显微技术所揭示的那样。与无序膜相比，包含有序自组装的膜显示出显着增强的电导率。这导致了在较低偏压下发生的电致发光响应的显着差异。此外，
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET LEUR UTILISATION
  申请人：DESTINY PHARMA LTD

  公开号：WO2004056828A3

  公开（公告）日：2004-08-19
• Novel liquid crystals consisting of tetraphenylporphyrin derivatives
  作者：Shin-ichi Kugimiya、Motoko Takemura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94720-8

  日期：1990.1
• Semeikin, A. S.; Koifman, O. I.; Nikitina, G. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1423 - 1426
  作者：Semeikin, A. S.、Koifman, O. I.、Nikitina, G. E.、Berezin, B. D.

  DOI：——

  日期：——