2,2-bis(benzoyloxymethyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid | 191859-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(benzoyloxymethyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
• CAS: 191859-39-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 386.358
• InChiKey: JVFBSRIQZZHJGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(benzoyloxymethyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antiviral activities of 1,3-dioxolanyl-, 1,3-oxathiolanyl- and 1,3-dithiolanylnucleosides with 2-hydroxymethyl substituents

  摘要：

  Novel 1,3-dioxolanyl-, 1,3-oxathiolanyl- and 1,3-dithiolanylnucleosides with 2-hydroxymethyl substituents (1a-4b) were each synthesized with good yields through the condensation of dinucleophiles (oxygen and/or sulfur) with 1,3-dibenzoxy-2-propanone methyl ketal as a key step. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00250-3
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibenzoxy-2-propanone methyl ketal 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,2-bis(benzoyloxymethyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antiviral activities of 1,3-dioxolanyl-, 1,3-oxathiolanyl- and 1,3-dithiolanylnucleosides with 2-hydroxymethyl substituents

  摘要：

  Novel 1,3-dioxolanyl-, 1,3-oxathiolanyl- and 1,3-dithiolanylnucleosides with 2-hydroxymethyl substituents (1a-4b) were each synthesized with good yields through the condensation of dinucleophiles (oxygen and/or sulfur) with 1,3-dibenzoxy-2-propanone methyl ketal as a key step. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00250-3