tert-butyl 3-bromo-2-(3-bromophenyl)-4-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate | 1448022-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-bromo-2-(3-bromophenyl)-4-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1448022-41-0
• 化学式: C₂₇H₂₅Br₂NO₅S
• 分子量: 635.373
• InChiKey: RMEJZKCINWESLA-YIXXDRMTSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-2-(2-(4-methylphenylsulfonamido)benzoyl)acrylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 C₅₂H₇₈N₈O₂*C₃₂H₁₃BF₂₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性双胍盐催化的2,3-二氢喹啉-4-酮衍生物的不对称合成

  摘要：

  值得一提的盐是：使用手性双胍盐已经实现了已激活的α，β-不饱和酮的有机催化的不对称分子内氮杂Michael-Michael反应和单锅溴化反应（参见方案）。可以得到光学富集的2-芳基和2-烷基取代的二氢醌和溴化的二氢醌（对于aza-Michael反应，产率高达99％，ee为99％  ;产率高达95％，96：4 dr和95溴化反应的％  ee）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203216