2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde | 1305836-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazole-5-carboxaldehyde；2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1305836-58-1
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₂S
• mdl: MFCD13332682
• 分子量: 273.235
• InChiKey: BKMRZRAGKQQUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde 在 溶剂黄146 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到2-fluoro-N-((2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-5-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUND INHIBITING BINDING BETWEEN AIMP2-DX2 AND KRAS, AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ INHIBANT LA LIAISON ENTRE AIMP2-DX2 ET KRAS, ET SON UTILISATION
  [KO] AIMP2-DX2와 KRAS의 결합을 억제하는 신규 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  这项发明涉及一种具有抑制AIMP2-DX2和KRAS结合活性的新化合物及其用途。根据本发明，该化合物对于由KRAS突变或过度表达引起的疾病，例如预防或治疗癌症非常有用。

  公开号：

  WO2022249113A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲醛基噻唑 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以70 %的产率得到2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUND INHIBITING BINDING BETWEEN AIMP2-DX2 AND KRAS, AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ INHIBANT LA LIAISON ENTRE AIMP2-DX2 ET KRAS, ET SON UTILISATION
  [KO] AIMP2-DX2와 KRAS의 결합을 억제하는 신규 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  这项发明涉及一种具有抑制AIMP2-DX2和KRAS结合活性的新化合物及其用途。根据本发明，该化合物对于由KRAS突变或过度表达引起的疾病，例如预防或治疗癌症非常有用。

  公开号：

  WO2022249113A1

文献信息

• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20130184460A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, pain, and sleep disorder:

  本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的化合物的新颖化合物，其化学式为[I]或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤、疼痛和睡眠障碍等疾病的预防或治疗。
• CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160229816A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1): wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.

  本发明涉及一种由式（1）表示的氰基三唑化合物，其中每个符号在规范中有定义，或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖症的副作用较小，安全性优异，因此，它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖症具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处，例如糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、脂肪肝、动脉粥样硬化和/或心血管疾病，以及那些从刺激能量消耗中受益的疾病或疾病。
• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITOR
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP2617715A1

  公开（公告）日：2013-07-24

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, pain, and sleep disorder:

  本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的新型式[I]化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆症、焦虑症（广泛性焦虑症、恐慌症、强迫症、社交焦虑症、创伤后应激障碍、特殊恐惧症、急性应激障碍等）等疾病。抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤、疼痛和睡眠障碍）：
• Cyanotriazole compounds
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10626095B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1): wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.

  本发明涉及一种由式（1）表示的氰三唑化合物： 其中各符号在说明书中定义，或其盐。该化合物或其盐可刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖，且副作用小、安全性高，因此可用于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖具有预防和/或治疗作用的疾病或紊乱、例如，糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、肝脂肪变性、动脉粥样硬化和/或心血管疾病，以及可从刺激能量消耗中获益的疾病或紊乱。
• US8729271B2
  申请人：——

  公开号：US8729271B2

  公开（公告）日：2014-05-20