(Z)-(R)-4-[(2S,4R,5S)-5-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-phenyl-but-3-en-1-ol | 219129-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(R)-4-[(2S,4R,5S)-5-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-phenyl-but-3-en-1-ol
• CAS: 219129-46-1
• 化学式: C₂₉H₄₂O₄Si
• 分子量: 482.736
• InChiKey: CVBIYCZBGHQXRQ-RVQHYCDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(R)-4-[(2S,4R,5S)-5-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-phenyl-but-3-en-1-ol 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2-(1-Alkoxyalkyl)-3-hydroxy-5-substituted-tetrahydrofurans

  摘要：

  使用四氧化锇氧化由 1-取代的-1,5-苄氧基-5-己-3-烯醇衍生的甲苯对磺酸盐，可立体选择性地获得 2-（1-烷氧基烷基）-3-羟基-5-取代的四氢呋喃。这一过程已被用于合成双四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3220
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 tert-butyl-dimethyl-[(2S,3R,5S)-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]-5-[(E)-3-tributylstannylprop-1-enyl]oxolan-3-yl]oxysilane 在 四氯化锡 作用下， 生成 、 、 (Z)-(R)-4-[(2S,4R,5S)-5-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-phenyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2-(1-Alkoxyalkyl)-3-hydroxy-5-substituted-tetrahydrofurans

  摘要：

  使用四氧化锇氧化由 1-取代的-1,5-苄氧基-5-己-3-烯醇衍生的甲苯对磺酸盐，可立体选择性地获得 2-（1-烷氧基烷基）-3-羟基-5-取代的四氢呋喃。这一过程已被用于合成双四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3220