2-(2-phenylthiazol-4-yl)acetohydrazide | 16441-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-phenylthiazol-4-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(2-Phenyl-1,3-thiazol-4-yl)acetohydrazide
• CAS: 16441-37-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD00174000
• 分子量: 233.294
• InChiKey: XTTLTYNLLQFOKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenylthiazol-4-yl)acetohydrazide 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-5-(ethylthio)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2-（（（2-芳基噻唑-4-基）甲基）-5-（烷基/烷基腈硫代）-1,3,4-恶二唑衍生物作为可能的抗真菌剂的合成及药理评价

  摘要：

  在本研究中，通过2-环缩合反应合成了一系列新的2-[（（2-芳基噻唑-4-基）甲基] -5-（烷基/烷基腈硫代）-1,3,4-恶二唑衍生物。 （2-取代的噻唑-4-基）乙酰肼与二硫化碳，然后在无水丙酮中用烷基卤进行S-烷基化。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR，质量和元素分析）方法进行了表征。筛选标题化合物的体外抗真菌活性，并且大多数合成的化合物显示出中等至良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1910
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-噻唑乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-phenylthiazol-4-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型2-（（（2-芳基噻唑-4-基）甲基）-5-（烷基/烷基腈硫代）-1,3,4-恶二唑衍生物作为可能的抗真菌剂的合成及药理评价

  摘要：

  在本研究中，通过2-环缩合反应合成了一系列新的2-[（（2-芳基噻唑-4-基）甲基] -5-（烷基/烷基腈硫代）-1,3,4-恶二唑衍生物。 （2-取代的噻唑-4-基）乙酰肼与二硫化碳，然后在无水丙酮中用烷基卤进行S-烷基化。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR，质量和元素分析）方法进行了表征。筛选标题化合物的体外抗真菌活性，并且大多数合成的化合物显示出中等至良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1910

文献信息

• Synthesis and Antifungal Screening of 2-(2-Aryl-4-methyl-thiazol-5-yl)-5-((2-aryl/benzylthiazol-4-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole Derivatives
  作者：Pravin C. Mhaske、Shivaji H. Shelke、Kisan Gadge、Abhijit Shinde

  DOI：10.1002/jhet.2393

  日期：2016.1

  series of synthesis and biological screening of 2‐(2‐aryl‐4‐methyl‐thiazol‐5‐yl)‐5‐((2‐aryl/benzylthiazol‐4‐yl)methyl)‐1,3,4‐oxadiazole derivatives 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i was achieved by condensation of 2‐(2‐aryl/benzylthiazol‐4‐yl)acetohydrazide 2a, 2b, 2c with 4‐methyl‐2‐arylthiazole‐5‐carbaldehyde 3a, 3b, 3c followed by oxidative cyclization of N'‐((4‐methyl‐2‐arylthiazol‐5‐yl)methyle

  2-（2-芳基-4-甲基噻唑-5基）-5-（（2-芳基/苄基噻唑-4-基）甲基）-1,3,4‐恶二唑衍生物5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i是通过2-（2-芳基/苄基噻唑-4-基）乙酰肼2a，2b，2c与4-甲基-2-缩合得到的芳基噻唑-5-甲醛3a，3b，3c，然后氧化N'-（（4-甲基-2-芳基噻唑-5基）亚甲基）-2-（2-芳基/苄基噻唑-4-基）乙酰肼图4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i使用碘代苯二乙酸酯作为氧化剂。所有合成的化合物筛选它们体外针对抗真菌活性白色念珠菌，热带念珠菌，黑曲霉，和黄曲霉。一些合成的化合物显示出良好的抗真菌活性。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of a Novel Series of 2-((2-Aryl thiazol-4-yl)methyl)-5-(alkyl/alkylnitrile thio)-1,3,4-oxadiazole Derivatives as Possible Antifungal Agents
  作者：Shivaji H. Shelke、Pravin C. Mhaske、Sridhar Kumar Kasam、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1002/jhet.1910

  日期：2014.11

  In the present investigation, a novel series of 2‐[(2‐arylthiazol‐4‐yl)methyl]‐5‐(alkyl/alkylnitrile thio)‐1,3,4‐oxadiazole derivatives were synthesized by cyclo‐condensation of 2‐(2‐substituted thiazol‐4‐yl)aceto hydrazide with carbon disulfide followed by S‐alkylation with alkyl halide in dry acetone. All the newly synthesized compounds were characterized by spectral (IR, 1H NMR, 13C NMR, mass, and

  在本研究中，通过2-环缩合反应合成了一系列新的2-[（（2-芳基噻唑-4-基）甲基] -5-（烷基/烷基腈硫代）-1,3,4-恶二唑衍生物。 （2-取代的噻唑-4-基）乙酰肼与二硫化碳，然后在无水丙酮中用烷基卤进行S-烷基化。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR，质量和元素分析）方法进行了表征。筛选标题化合物的体外抗真菌活性，并且大多数合成的化合物显示出中等至良好的抗真菌活性。
• Synthesis and Antimicrobial Screening of 2-Aryl-5-((2-arylthiazol-4-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole Derivatives
  作者：Pravin C. Mhaske、Shivaji H. Shelke、Manish Bhoye、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1002/jhet.2747

  日期：2017.3

  A new series of 2‐aryl‐5‐((2‐arylthiazol‐4‐yl)methyl)‐1,3,4‐oxadiazole derivatives was synthesized by condensation of 2‐(2‐substituted thiazol‐4‐yl)acetohydrazide with aryl aldehydes followed by oxidative cyclocondensation using iodobenzene diacetate. The structure of synthesized compounds was characterized by IR, NMR, and mass analysis. All the newly synthesized compounds were evaluated for their

  通过2-（2-取代的噻唑-4-基）乙酰肼与2-肼的缩合反应合成了一系列新的2-芳基-5-（（（2-芳基噻唑-4-基）甲基）-1,3,4-恶二唑衍生物芳基醛，然后使用碘代苯二乙酸酯进行氧化环缩合。合成的化合物的结构通过IR，NMR和质量分析表征。评价所有新合成的化合物的体外抗菌活性。一些化合物显示出中等的抗菌活性。