| 1180540-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1180540-42-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: LGIXFFFYMMKDEI-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 air 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-[(4s,6r)-2,2-Dimethyl-6-pentyl-1,3-dioxan-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of verbalactone: an efficient, carbohydrate-based approach

  摘要：

  A carbohydrate-based strategy for the total synthesis of verbalactone has been described. (3R,5R)-3,5-dihydroxydecanoic acid was dimerised under Yamaguchi conditions to provide verbalactone in an overall yield of 17% starting from 3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidine-alpha-D-glucofuranose. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.062
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-dec-1-ene-3,5-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of verbalactone: an efficient, carbohydrate-based approach

  摘要：

  A carbohydrate-based strategy for the total synthesis of verbalactone has been described. (3R,5R)-3,5-dihydroxydecanoic acid was dimerised under Yamaguchi conditions to provide verbalactone in an overall yield of 17% starting from 3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidine-alpha-D-glucofuranose. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.062