methyl 2-hydroxy-4-[2-(2-oxospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-yl)acetyl]benzoate | 98203-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-4-[2-(2-oxospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-yl)acetyl]benzoate
• CAS: 98203-38-4
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₆
• 分子量: 410.426
• InChiKey: QCAWTVCHWBHTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4-[2-(2-oxospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-yl)acetyl]benzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以77.2%的产率得到methyl 2-hydroxy-4-[1-hydroxy-2-(2-oxospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-yl)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  螺哌啶。I.1′-取代的螺[4H-3，1-苯并恶嗪-4，4′-哌啶] -2（1H）-一衍生物的合成及其抗高血压活性的评价。

  摘要：

  已开发出4-(2-氨基苯基)-4-羟基哌啶衍生物的通用合成方法。文中描述了这些衍生物在合成1'-取代的螺[4H-3, 1-苯并噁嗪-4, 4'-哌啶]-2(1H)-酮衍生物中的应用，并报告了这些产品的抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1129
• 作为产物：
  描述：

  1'-benzyl-6-chlorospiro<4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin>-2(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 TEA 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-4-[2-(2-oxospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-yl)acetyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  螺哌啶。I.1′-取代的螺[4H-3，1-苯并恶嗪-4，4′-哌啶] -2（1H）-一衍生物的合成及其抗高血压活性的评价。

  摘要：

  已开发出4-(2-氨基苯基)-4-羟基哌啶衍生物的通用合成方法。文中描述了这些衍生物在合成1'-取代的螺[4H-3, 1-苯并噁嗪-4, 4'-哌啶]-2(1H)-酮衍生物中的应用，并报告了这些产品的抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1129

文献信息

• TAKAI, HARUKI;OBASE, HIROYUKI;TERANISHI, MASAYUKI;KARASAWA, AKIRA;KUBO, K+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1129-1139
  作者：TAKAI, HARUKI、OBASE, HIROYUKI、TERANISHI, MASAYUKI、KARASAWA, AKIRA、KUBO, K+

  DOI：——

  日期：——