ethyl 3-phenyl-1H-benzo[g]indole-2-carboxylate | 57615-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-phenyl-1H-benzo[g]indole-2-carboxylate
• 英文别名: 3-phenyl-1H-benz[g]indole-2-carboxylic acid ethyl ester；3-Phenyl-1H-benz[g]indol-2-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 57615-66-4
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: VVSSXXNLEPWTME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-1H-benzo[g]indole-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到3-Phenyl-1H-benzo[g]indole-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1115 - 1119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 1-naphthyldiazonium chloride 作用下， 生成 ethyl 3-phenyl-1H-benzo[g]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hughes; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1937, vol. 71, p. 475,482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Substituted Indoles from 2-Azidoacrylates and <i>ortho</i>-Silyl Aryltriflates
  作者：Deng Hong、Zhengbo Chen、Xufeng Lin、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol101934v

  日期：2010.10.15

  2-Azidoacrylates react with benzynes in the presence of PPh3 and CsF to afford substituted indoles in good yields. The reaction involves the formation of iminophosphorane and benzyne and a subsequent double cyclization/hydrolysis/air-oxidation cascade. This methodology was utilized to synthesize 10H-indolo[1,2-a]indol-10-ones.

  2-叠氮基丙烯酸酯在PPh 3和CsF的存在下与苯炔反应，以高收率提供取代的吲哚。该反应涉及亚氨基磷烷和苯炔的形成以及随后的双环化/水解/空气氧化级联反应。该方法用于合成10 H-吲哚并[1,2-a]吲哚-10-酮。
• Basanagoudar, L D; Mahajanshetti, C S; Hendi, S B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1014 - 1017
  作者：Basanagoudar, L D、Mahajanshetti, C S、Hendi, S B、Dambal, S B

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH SHIVAYOGI; BADAMI PREMA (SMT); PUROHIT MURALIDHAR G., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1235-1238
  作者：HIREMATH SHIVAYOGI、 BADAMI PREMA (SMT)、 PUROHIT MURALIDHAR G.

  DOI：——

  日期：——