N-Pentyl-2-cyano-2,2-dideuterio-acetamid | 39160-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Pentyl-2-cyano-2,2-dideuterio-acetamid
• CAS: 39160-10-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 156.196
• InChiKey: ARUJMMLYEYWYAL-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Pentyl-2-cyano-2,2-dideuterio-acetamid 、 乙酸酐 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  质谱法：取代1,3-二氨基丙烷衍生物。17.预防犯罪法，最高刑罚† ‡

  摘要：

  以N，N'，N''-N''-三乙酰基亚精胺（1）的裂解反应为模型，研究了1,3-二氨基丙烷衍生物4a（3,7-二乙酰基-3,7-二氮杂十二烷）的质谱行为1,3-二氨基丙烷部分 已经确定，在4a和1中的降解反应基本相同，并且主要归因于两个N-乙酰基的相互作用。由此确定，亚精胺衍生物的最重要的质谱断裂反应发生在1，3-二氨基丙烷单元内，并且与分子中其他N原子的影响无关。离子（m / e在N，N'，N”-三乙酰基亚精胺的断裂模式中发现了143），其形成可以通过所有三个N-乙酰基的相互作用来解释。在4a光谱中未发现相应的离子，该离子仅具有两个N-乙酰基，从而证实了较早的假设。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550604
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-戊基乙酰胺 在 potassium cyanide 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-Pentyl-2-cyano-2,2-dideuterio-acetamid
  参考文献：
  名称：

  质谱法：取代1,3-二氨基丙烷衍生物。17.预防犯罪法，最高刑罚† ‡

  摘要：

  以N，N'，N''-N''-三乙酰基亚精胺（1）的裂解反应为模型，研究了1,3-二氨基丙烷衍生物4a（3,7-二乙酰基-3,7-二氮杂十二烷）的质谱行为1,3-二氨基丙烷部分 已经确定，在4a和1中的降解反应基本相同，并且主要归因于两个N-乙酰基的相互作用。由此确定，亚精胺衍生物的最重要的质谱断裂反应发生在1，3-二氨基丙烷单元内，并且与分子中其他N原子的影响无关。离子（m / e在N，N'，N”-三乙酰基亚精胺的断裂模式中发现了143），其形成可以通过所有三个N-乙酰基的相互作用来解释。在4a光谱中未发现相应的离子，该离子仅具有两个N-乙酰基，从而证实了较早的假设。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550604