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3-fluoro-2-(furan-2-carbonyl)-benzoic acid methyl ester | 1226772-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-fluoro-2-(furan-2-carbonyl)-benzoic acid methyl ester
英文别名
——
3-fluoro-2-(furan-2-carbonyl)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
1226772-02-6
化学式
C13H9FO4
mdl
——
分子量
248.21
InChiKey
MBWLMCGHSLECQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    56.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    呋喃甲酰氯3-氟苯甲酸甲酯 在 (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)3La*3MgCl2*5LiCl 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.75h, 以85%的产率得到3-fluoro-2-(furan-2-carbonyl)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    使用tmp3 [La]定向原位金属原子制备经济学的芳基和杂芳基-镧类试剂
    摘要:
    化学选择性和反应性:有向邻通过使用TMP -lanthanation 3的La ⋅ 3MgCl 2 ⋅ 5LiCl提供三芳基-或杂芳基-的La III以高产率(TMP = 2,2,6,6-四甲基)物种。在该金属化过程中,可以耐受一系列功能性和敏感的杂环。生成的有机金属物质可以直接进行Pd催化的交叉偶联反应(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.200903157
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