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Methyl 5-bromo-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylate | 1253105-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 5-bromo-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylate
英文别名
methyl 5-bromo-2-oxo-1H-quinoline-7-carboxylate
Methyl 5-bromo-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylate化学式
CAS
1253105-81-5
化学式
C11H8BrNO3
mdl
——
分子量
282.093
InChiKey
OEKRKJQIRYEOAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    452.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    59.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E)-3-bromo-5-(3-ethoxyacrylamido)benzoate硫酸 作用下, 反应 6.0h, 以50%的产率得到methyl 7-bromo-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新的二聚和三聚喹啉衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    描述了基于三聚喹啉骨架的非肽螺旋模拟物的合成。还评估了这些新化合物及其合成的二聚体中间体与Bcl-2蛋白抗凋亡基团各个成员结合的能力。这个新系列最有趣的衍生物(化合物A)抑制Bcl-x L / Bak,Bcl-x L / Bax和Bcl-x L / Bid相互作用,IC 50值约为25μM。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.07.029
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