(3S,4R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hepta-1,6-dien-4-ol | 119905-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hepta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 119905-41-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: SRKPBMIHAATRAF-AXFHLTTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[(E)-3-(benzenesulfinylmethoxy)prop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 、 2-丙烯基锂 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRUCKNER, REINHARD, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5747-5750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of A C14-C20 building block for amphotericin B using a novel [2,3] wittig rearrangement
  作者：Reinhard Brückner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82180-2

  日期：1988.1

  The C14-C20 unit 11 of the polyene macrolide antibiotic amphotericin B (1) was synthesized from L-arabinose in 13 steps. The key step 7 → 10 features diastereocontrol through asymmetric induction in a novel [23] Wittig rearrangement.

  由L-阿拉伯糖以13个步骤合成多烯大环内酯抗生素两性霉素B（1）的C 1 4 -C 20单元11。关键步骤7→10的特点是通过新颖[23]的维蒂格重排中的不对称感应进行非对映控制。