| 1451075-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1451075-88-9
• 化学式: C₄₇H₇₁N₁₁O₁₁S
• 分子量: 998.214
• InChiKey: NYJTYQHVGKDJCY-FMOZQJFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  337.27
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N2-((4-azidobutyl)-L-valyl)-Nw-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-L-arginylglycine
  参考文献：
  名称：

  The Backbone N-(4-Azidobutyl) Linker for the Preparation of Peptide Chimera

  摘要：

  A robust synthetic strategy for the introduction of the N-(4-azidobutyl) linker into peptides using standard SPPS techniques is described. Based on the example of Cilengitide it is shown that the N-(4-azidobutyl) group exerts similar conformational restraints as a backbone N-Me group and allows conjugation of a desired molecule either via click chemistry or-after azide reduction-via acylation or reductive alkylation.

  DOI：

  10.1021/ol402150m
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮丁醛 、 graphitic carbon nitride 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Backbone N-(4-Azidobutyl) Linker for the Preparation of Peptide Chimera

  摘要：

  A robust synthetic strategy for the introduction of the N-(4-azidobutyl) linker into peptides using standard SPPS techniques is described. Based on the example of Cilengitide it is shown that the N-(4-azidobutyl) group exerts similar conformational restraints as a backbone N-Me group and allows conjugation of a desired molecule either via click chemistry or-after azide reduction-via acylation or reductive alkylation.

  DOI：

  10.1021/ol402150m