1-p-Trifluormethylphenyl-3-p-tolylallen | 61693-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-p-Trifluormethylphenyl-3-p-tolylallen
• 英文别名: Benzene, 1-[3-(4-methylphenyl)-1,2-propadienyl]-4-(trifluoromethyl)-
• CAS: 61693-03-6
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃
• 分子量: 274.285
• InChiKey: UMKZYYKGNOTFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolylethynyl-magnesium bromide 在 aluminum oxide 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 1-p-Trifluormethylphenyl-3-p-tolylallen
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基丙二烯的亲电子碘化机理

  摘要：

  给出了将碘添加到作为溶剂的1,2-二氯乙烷中的12个取代的1,3-二苯基丙二烯中的动力学数据。发现基于σ +值的线性哈米特图对于一个环中被取代的二苯丙二烯而言，在5°时的ρ值为–3.2。这已被证明是过渡态类似于平面的1,3-二苯基烯丙基阳离子的证据。该结论得到以下观察结果的支持，即加成过程伴随着外消旋作用，并且在相同温度下外消旋作用和加成速率常数相等。1-苯基-3-（p的碘化的ρ值在5°时，在苯环中取代的-tolyl）Allenes仅为–2.3。该系列中取代基的影响减小归因于另一环中固定的对甲基取代基改变了过渡态的电荷分布。

  DOI：

  10.1039/p29760001322

文献信息

• Silver(<scp>i</scp>)-mediated highly enantioselective synthesis of axially chiral allenes under thermal and microwave-assisted conditions
  作者：Vanessa Kar-Yan Lo、Cong-Ying Zhou、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/b914516h

  日期：——

  Silver(I) salts mediated stereospecific transformation of optically active propargylamines to axially chiral allenes with excellent enantioselectivities (17 examples with 96-99% ee; one substrate with 91% ee) without subsequent racemization.

  银（I）盐介导的光学活性炔丙基胺向具有良好对映选择性的轴向手性烯键的立体定向转化（17个示例，其ee值为96-99％；一个底物的ee为91％），而没有随后的外消旋作用。
• Electron demand in the transition state of the cyclopropylidene to allene ring opening
  作者：Philip Warner、Robert Sutherland

  DOI：10.1021/jo00049a042

  日期：1992.11

  The electronic structure of the transition state for the cyclopropylidene to allene conversion has been probed. The methodology involved the relative rates of ring opening vs trapping by MeOH for a series of variously substituted 2,3-diarylcyclopropylidenes. With the assumption that the rate of trapping was unaffected by substituents, a Hammett correlation was constructed. The negative value (-0.72) for rho indicated that the carbenic center attracts electron density in the ring-opening transition state, much like the cyclopropyl cation to allyl cation transition state. Temperature-dependent studies showed that the observed preference for ring opening was driven by entropy factors. Also, using reasonable estimates for the close to diffusion-controlled trapping activation enthalpies, the derived enthalpies for ring opening were in close agreement with the best theoretical values.