N-(2,4-dichlorophenyl)-4-fluoro-3-methylbenzamide | 95729-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dichlorophenyl)-4-fluoro-3-methylbenzamide
• CAS: 95729-14-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂FNO
• mdl: MFCD18932949
• 分子量: 298.144
• InChiKey: FFGCJPCNRQLLKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基-苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(2,4-dichlorophenyl)-4-fluoro-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  潜在抗病毒化合物的研究，XXIII。2-（取代苯甲酰氨基）-3,5-二氯吡啶和等排苯甲酰胺

  摘要：

  合成了新型 2-（取代苯甲酰氨基）-3,5- 二氯吡啶和等排苯甲酰胺，并在体外针对单纯疱疹病毒 1 型 [HSV-1 (MP)] MP 株进行了测试。在苯甲酰基部分的 2- 和 6- 位引入甲氧基产生显着抑制 HSV-1 (MP) 生长的化合物。在苯甲酰基的 4-位用氟取代会产生无活性的化合物，总体上会导致细胞毒性增强。2-(3-溴-2,6-二甲氧基苯甲酰氨基)-3,5-二氯吡啶(11)是活性最强的化合物(2.06 log10单位> 99%抑制在100μg/ml)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180114

文献信息

• FERRANTI, A.;GARUTI, L.;GIOVANNINETTI, G.;BORGATTI, M.;BARTOLETTI, A. M., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 78-84
  作者：FERRANTI, A.、GARUTI, L.、GIOVANNINETTI, G.、BORGATTI, M.、BARTOLETTI, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Potential Antiviral Compounds, XXIII. 2-(Substituted benzoylamino)-3,5-dichloropyridines and isosteric benzamides
  作者：Anna Ferranti、Laura Garuti、Giuseppe Giovanninetti、Mariangela Borgatti、Anna Maria Bartoletti

  DOI：10.1002/ardp.19853180114

  日期：——

  Novel 2‐(substituted benzoylamino)‐3,5‐dichloropyridines and isosteric benzamides were synthesized and tested in vitro against the MP strain of herpes simplex virus type 1 [HSV‐1(MP)]. The introduction of methoxy groups at the 2‐ and 6‐positions of the benzoyl moiety yielded compounds which significantly inhibit HSV‐1(MP) growth. Substitution with fluorine at the 4‐position of the benzoyl group resulted

  合成了新型 2-（取代苯甲酰氨基）-3,5- 二氯吡啶和等排苯甲酰胺，并在体外针对单纯疱疹病毒 1 型 [HSV-1 (MP)] MP 株进行了测试。在苯甲酰基部分的 2- 和 6- 位引入甲氧基产生显着抑制 HSV-1 (MP) 生长的化合物。在苯甲酰基的 4-位用氟取代会产生无活性的化合物，总体上会导致细胞毒性增强。2-(3-溴-2,6-二甲氧基苯甲酰氨基)-3,5-二氯吡啶(11)是活性最强的化合物(2.06 log10单位> 99%抑制在100μg/ml)。