Mg(BHT)2(THF)2 | 67825-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Mg(BHT)2(THF)2
• 英文别名: Magnesium;2,6-ditert-butyl-4-methylphenolate;oxolane
• CAS: 67825-24-5
• 化学式: C₃₈H₆₂MgO₄
• 分子量: 607.213
• InChiKey: ZUZQVKWJPRSTJN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mg(BHT)2(THF)2 、 苯甲醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82.2%的产率得到[magnesium(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate)(μ-benzyloxy)(tetrahydrofuran)]₂
  参考文献：
  名称：

  单BHT杂配镁配合物：环酯开环聚合中的合成，分子结构和催化行为

  摘要：

  通过用各种醇处理（BHT）MgBu（THF）2已经合成了许多杂合的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚镁（BHT）镁配合物。配合物的分子结构已经通过X射线衍射确定。[（BHT）Mg（μ-OBn）（THF）] 2（3）和[（BHT）Mg（μ-O-叔-BuC 6 H 4）（THF）] 2（4）中的镁配位数为等于从乙醇酸和乳酸酯形成配合物4，[（BHT）的Mg（μ-OCH 2 COOEt烷基）（THF）] 2（5）和[（BHT）的Mg（μ-OCH（CH 3）COOCH 2COO t Bu）（THF）] 2（6）含有带有五配位镁的螯合物碎片。化合物3–6包含与镁原子配位的THF分子。络合物{（BHT）Mg [μ-O（CH 2）3 CON（CH 3）2 ]} 2（7）没有显示出与THF形成加合物的任何趋势。已经通过实验确定了配合物3和5是丙交酯聚合的高活性催化剂。4的活动相当低，并且复杂7表现出中等生产力。根据DOSY

  DOI：

  10.1039/c7dt02469j
• 作为产物：
  描述：

  二丁基镁 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氮 作用下， 以97%的产率得到Mg(BHT)2(THF)2
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED SYNTHESIS OF MG(BHT)2(THF)2

  摘要：

  在一种或多种实施例中，本发明涉及一种合成Mg(BHT)2(THF)2催化剂的新颖方法，该方法相较于以往的方法具有多项优势。合成该催化剂无需干燥的甲苯或戊烷，反应在BHT和THF的均相溶液中进行。此外，由于Mg(BHT)2(THF)2是通过一步（“一锅法”）合成制备的，因此合成和干燥催化剂所需的时间得以缩短。采用本发明的新方法，在去除过量的THF后，Mg(BHT)2(THF)2即为纯净状态，从而省去了洗涤和重结晶的步骤。

  公开号：

  US20210002421A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-己内酯 、 4-(4-Hydroxy-butyl)-2-vinyl-1,3-dioxolan 在 Mg(BHT)2(THF)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  释放聚（邻位酯）的潜力：合成表面可蚀材料的一般催化方法。

  摘要：

  聚原酸酯（POE）以其表面侵蚀性能而闻名，因此为控释和组织工程应用提供了独特的机会。然而，由于具有不稳定中间体的合成要求极具挑战性，因此它们的开发和广泛研究受到了严重的限制，因此是高度不可复制的。在此，提出了使用空气和水分稳定的乙烯基乙缩醛前体合成POE的第一种催化方法。证明了一系列POE结构的合成，包括那些用其他合成方法很难实现的结构。此外，该化学方法的应用允许通过在脂肪族聚碳酸酯上的原酸酯键有效地安装官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201709934

文献信息

• Structural diversity of polynuclear Mg<i> _x </i>O<i> _y </i> cores in magnesium phenoxide complexes
  作者：Mikhail E. Minyaev、Andrei V. Churakov、Ilya E. Nifant'ev

  DOI：10.1107/s2053229617012657

  日期：2017.11.1

  6‐tBu2‐4‐MeC6H4 and Bn is benzyl). The trinuclear complex bis(2,6‐di‐tert‐butyl‐4‐methylphenolato)‐1κO,3κO‐tetrakis(μ‐2‐methylphenolato)‐1:2κ4O:O;2:3κ4O:O‐bis(tetrahydrofuran)‐1κO,3κO‐trimagnesium(II), [Mg3(C7H7O)4(C15H23O)2(C4H8O)2] or [(BHT)2(μ‐O‐2‐MeC6H4)4(THF)2Mg3], (II), was formed from a mixture of Bu2Mg, [(BHT)Mg(nBu)(THF)2] and 2‐methylphenol. An unusual tetranuclear complex, bis(μ3‐2‐aminoethanolato‐κ4O:O:O

  的双核配合物的二（2,6-二-叔丁基-4- methylphenolato）-1κ Ô，2κ ø - （1,2-二甲氧基- 1κ 2 ø，ö '）双（μ-phenylmethanolato-1：2κ 2 ø：ø）（四氢呋喃2κ ö）二镁（II），[镁2（C 7 ħ 7 O）2（C 15 H ^ 23 O）2（C 4 H ^ 8 O）（C 4 H ^ 10 ö 2）]或[（BHT）（DME）Mg（μ-OBn）2Mg（THF）（BHT）]，（I）是通过用[ 1,2-二甲氧基乙烷（DME）取代一个四氢呋喃（THF）分子从复合物[（BHT）Mg（μ-OBn）（THF）] 2获得的） ）在甲苯（BHT是ö -2,6-吨卜2 -4-MEC 6 ħ 4和Bn是苄基）。三核络合物双（2,6-二-叔丁基-4- methylphenolato）-1κ Ô，3κ ö N'-四（μ-2- methylphenolato）-1：2κ
• Comparative Study of Lactide Polymerization with Lithium, Sodium, Magnesium, and Calcium Complexes of BHT
  作者：Hsuan-Ying Chen、Laurent Mialon、Khalil A. Abboud、Stephen A. Miller

  DOI：10.1021/om300121c

  日期：2012.8.13

  A series of Li, Na, Mg, and Ca complexes with 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) as the ligand has been synthesized, and their reactivity for the ring-opening polymerization of lactide has been studied. The Ca complex with 2,2'-ethylidenebis(4,6-di-tert-butylphenol) (EDBP) as the ligand also has been synthesized to compare with the BHT systems. All complexes, in the presence of benzyl alcohol as initiator, exhibit high activity for the ring-opening polymerization of lactide. Polymerization activities follow the order of Na >> Li > Ca >> Mg. Additionally, metal-BHT systems are more efficient than metal EDBP systems, and this superiority was pronounced in THF solution. Four model metal BHT complexes with coordinated dimethoxyethane (DME) have been characterized by single-crystal X-ray diffraction. These complexes exhibited a wide variation in the C-ipso-O-metal angle (159.3 degrees to 180.0 degrees), and DFT calculations suggested that this flexibility allows the metal to vary its electron density and thereby expedite the catalytic cycle that requires both monomer activation and substrate lability.