1-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1007541-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；5-methyl-1-propan-2-ylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1007541-94-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD08700650
• 分子量: 168.195
• InChiKey: IIUHZXGAQHOQSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 草酰氯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到5-Methyl-1-propan-2-ylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脚手架跳跃法鉴定二丙嘧啶的新化学型

  摘要：

  Dimpropyridaz 是一种吡唑甲酰胺杀虫剂，具有新的作用方式，目前由巴斯夫在全球范围内开发，对吸食性害虫具有出色的活性。设计了一系列二丙嘧啶类似物来研究生物等排杂环替代物对生物活性和分子性质的影响。重点是制备其中 4-哒嗪基部分被 5-嘧啶基、2-嘧啶基、3-哒嗪基和 2-吡嗪基取代的类似物。开发了五种不同的合成路线来制备这些类似物，以中等至良好的产率提供目标化合物。我们通过密度泛函理论 (DFT) 计算和 DFT 派生的 Multiwfn 和 VMD 程序模型解释了观察到的构效关系的某些方面。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c00636
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-isopropyl-5-methylpyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到1-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  脚手架跳跃法鉴定二丙嘧啶的新化学型

  摘要：

  Dimpropyridaz 是一种吡唑甲酰胺杀虫剂，具有新的作用方式，目前由巴斯夫在全球范围内开发，对吸食性害虫具有出色的活性。设计了一系列二丙嘧啶类似物来研究生物等排杂环替代物对生物活性和分子性质的影响。重点是制备其中 4-哒嗪基部分被 5-嘧啶基、2-嘧啶基、3-哒嗪基和 2-吡嗪基取代的类似物。开发了五种不同的合成路线来制备这些类似物，以中等至良好的产率提供目标化合物。我们通过密度泛函理论 (DFT) 计算和 DFT 派生的 Multiwfn 和 VMD 程序模型解释了观察到的构效关系的某些方面。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c00636

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227101A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• [EN] FUSED IMIDAZOPYRIDINES AS REVERSIBLE INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK)<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS RÉVERSIBLES DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK)
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020043638A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to fused imidazo pyridine compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及式(I)的融合咪唑吡啶化合物，以及其药用可接受的组合物，作为BTK抑制剂。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFIC DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20080261965A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant, melanomas, glioblastomas, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancers, breast cancers, kidney cancers, cervical carcinomas, metastasis of primary tumor sites, myeloproliferative diseases, leukemias, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, mesothelioma, hypereosinophilic syndrome, gastrointestinal stromal tumors, colonic cancers, ocular diseases characterized by hyperproliferation leading to blindness including various retinopathies, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, mastocyclosis, mast cell leukemia, a disease caused by c-Abl kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, or a disease caused by c-Kit kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof.

  本发明的化合物在哺乳动物癌症，特别是人类癌症的治疗中具有实用性，包括但不限于恶性黑色素瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、宫颈癌、原发肿瘤部位的转移、骨髓增生性疾病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸性综合征、胃肠道间质瘤、结肠癌、眼部疾病，其特征为过度增殖导致失明，包括各种视网膜病变、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肥大细胞增多症、肥大细胞白血病、由c-Abl激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式，或者由c-Kit激酶引起的疾病，其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式。
• Methods and Compositions for the Treatment of Myeloproliferative Diseases and other Proliferative Diseases
  申请人：FLYNN Daniel L.

  公开号：US20110189167A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Methods of modulating a kinase activity of a wild-type kinase species, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs of any of the foregoing, are provided which employ compounds of the formula Ia:

  提供了一种调节野生型激酶物种、其致癌形式、异常融合蛋白以及任何上述多态性的激酶活性的方法，该方法采用Ia公式的化合物。