[Pd(CH3)(MeCN)(1,10-phenanthroline)]CF3SO3 | 410520-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Pd(CH3)(MeCN)(1,10-phenanthroline)]CF3SO3
• 英文别名: [Pd(Me)(MeCN)(1,10-phenanthroline)]O3SCF3；[Pd(CH3)(acetonitrile)(1,10-phenanthroline)][CF3SO3]
• CAS: 410520-86-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₁₄N₃Pd
• 分子量: 491.787
• InChiKey: DGABBJMDEIZXAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(CH3)(MeCN)(1,10-phenanthroline)]CF3SO3 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(C(O)CH3)(1,10-phenanthroline)(2-phenylpyridine)][CF3SO3]
  参考文献：
  名称：

  具有几个双齿氮供体配体的新型单阳离子甲基钯（II）化合物：合成，表征和与CO的反应性

  摘要：

  [Pd（phen）2（CH 3）] [PF 6]和[Pd（phen）（2-Ph-py）（CH 3）] [OTf]的晶体结构显示钯的方平面配位几何结构单齿配体（一个phen分子在1a中起此作用）与金属结合，其平面几乎垂直于配位平面。在两种结构中，Pd = N键对甲基的反式长度都受到其反式影响。对于第一批化合物，溶液的行为是通过动态过程进行表征的，该过程使两个NN配体等效，这在15 N NMR分析中得到了证实：四个氮原子仅显示一个平均信号。第二个系列的化合物没有任何通量过程，并且在15 N–1 H HMQC光谱中显示了三个主要的交叉峰。特别是，15 N反式为甲基的信号具有典型的化学位移，这不同于两个15 N反式的信号相互之间的化学位移。两种系列的配合物都与一氧化碳反应，并通过1 H NMR光谱研究反应产物，并在可能的情况下通过分离酰基衍生物进行研究。该反应的产物受第二个N-配体分子的性质影响。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00700-9
• 作为产物：
  描述：

  (1,10-phenanthroline)methylchloropalladium(II) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Pd(CH3)(MeCN)(1,10-phenanthroline)]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  三氟乙醇：钯催化聚合反应的关键溶剂

  摘要：

  一系列通式的阳离子钯络合物的[加入Pd（CH 3）（NCCH 3）（N - N）] [X]（N - N =苯1，3-仲-丁基-1,10-菲绕啉（3- s Bu-phen）2，bpy 3，（-）-（S，S）-3,3'-（1,2-二甲基乙二氧基）-2,2'-联吡啶（bbpy）4，（+）-（R）-3,3'-（1-甲基乙二氧基）-2,2'-联吡啶（pbpy）5，N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-2,3-丁二胺（异-DAB ）6 ; X = PF6-a ，OTf（OTf =三氟甲磺酸盐）b由相应的中性氯衍生物[Pd（CH 3）（Cl）（N-N）]（1c - 6c）制备了含有不同氮供体配体的）。它们通过1 H NMR光谱和元素分析进行了表征。对于配合物[Pd（CH 3）（NCCH 3）（bbpy）] [PF 6 ]（4a），[Pd（CH 3）（NCCH 3）（iso-DAB）] ，获得了适合X射线测定的单晶。[PF

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.004

文献信息

• Synthesis, characterization and reactivity of ionic palladium(II) complexes containing bidentate nitrogen ligands in a unidentate coordination mode,
  作者：J.H. Groen、B.J. de Jong、J.-M. Ernsting、P.W.N.M. van Leeuwen、K. Vrieze、W.J.J. Smeets、A.L. Spek

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00596-8

  日期：1999.1

  phen, dppe and dppp ligands, as compared with that of the p-An-BIAN ligand. In contrast, complex 3a (LL=dmphen) contains a bidentate p-An-BIAN ligand and a unidentate dmphen ligand, which can be explained by the sterically demanding methyl groups of the dmphen ligand. Complexes 1a–4a underwent insertion of carbon monoxide, resulting in the formation of acetylpalladium complexes [Pd(C(O)Me)(p-An-BIAN)(LL)]SO3CF3

  新型离子络合物[Pd（Me）（p -An-BIAN）（LL）] SO 3 CF 3（LL= p -An-BIAN（bis（anisylimino）acenaphthene）（1a），phen（2a），dmphen（3a），dppe（4a），dppp（5a））是通过[Pd（Me）（NCMe）（p -An- BIAN ）] SO 3 CF 3与LL反应合成的。配合物1a的X射线晶体结构已确定并显示了扭曲的正方形平面几何形状，其中一个BIAN配体以双齿形式配位（PdN（1）= 2.037（4）Å;PdN（2）= 2.189（4）Å），并且有趣的是，另一个BIAN配体以不相同的方式出现（PdN（3）= 2.066（4）Å；PdN（4）= 2.714（6）Å）。混合的配体配合物[Pd（Me）（p -An-BIAN）（LL）] SO 3 CF 3（LL= phen（2a），dppe（
• Palladium and Iron Cocatalyzed Aerobic Alkene Aminoboration
  作者：Brittany L. Gay、Ya-Nong Wang、Shreeja Bhatt、Anika Tarasewicz、Daniel J. Cooke、E. Grace Milem、Bufan Zhang、J. Brannon Gary、Michael L. Neidig、Kami L. Hull

  DOI：10.1021/jacs.3c05790

  日期：2023.8.30

  alkylpalladium(II) intermediate toward β-hydride elimination. Herein, we report a palladium/iron cocatalyzed aminoboration, which enables this transformation. We demonstrate these conditions on a variety of alkenes and norbornenes with an array of common nitrogen nucleophiles. In the developed strategy, the iron cocatalyst is crucial to achieving the desired reactivity by serving as a halophilic Lewis acid to

  简单烯烃与氮亲核试剂的氨基硼化反应仍然是合成化学中尚未解决的问题；这种转化可以由钯通过氨基钯化作用然后用二硼试剂进行金属转移来催化。然而，该催化过程面临着固有的挑战，即烷基钯（II）中间体在消除β-氢化物时不稳定。在此，我们报道了一种钯/铁共催化的氨基硼化反应，它能够实现这种转变。我们用一系列常见的氮亲核试剂在各种烯烃和降冰片烯上证明了这些条件。在所开发的策略中，铁助催化剂通过充当亲盐路易斯酸来释放金属转移活性的阳离子烷基钯中间体，对于实现所需的反应性至关重要。此外，它还可以通过纳米颗粒钯的再活化来再生 Pd(II) 催化剂，从而充当氧化还原梭。