(Z)-7-[(2R,3R,5S,6R)-3,5-Bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-(3-oxo-octyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 146495-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-7-[(2R,3R,5S,6R)-3,5-Bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-(3-oxo-octyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 146495-88-7
• 化学式: C₂₉H₅₂O₁₀
• 分子量: 560.726
• InChiKey: FFQXOBBNEOLEBT-GAMVLHRJSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(2R,3R,5S,6R)-3,5-Bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-(3-oxo-octyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(Z)-7-[(2R,3R,5S,6R)-6-(3-Hydroxy-octyl)-3,5-bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach to synthesis of isomers of native 8,12-oxa-9,11,15-trihydroxy-5,13-eicosadienic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00864558
• 作为产物：
  描述：

  methyl (8R,9R,11S,12R)-13-hydroxy-9,11-di(2-methoxyethoxymethoxy)-8,12-epoxytridec-5Z-enoate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (Z)-7-[(2R,3R,5S,6R)-3,5-Bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-(3-oxo-octyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach to synthesis of isomers of native 8,12-oxa-9,11,15-trihydroxy-5,13-eicosadienic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00864558