tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c][1,2,5]thiadiazol-5(3H)-one 2,2-dioxide | 1202684-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c][1,2,5]thiadiazol-5(3H)-one 2,2-dioxide
• 英文别名: 3-Thia-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3,3,0]octan-7-one-3,3-dioxide；2,2-dioxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydroimidazo[4,5-c][1,2,5]thiadiazol-5-one
• CAS: 1202684-07-8
• 化学式: C₃H₆N₄O₃S
• 分子量: 178.172
• InChiKey: BRSTYMUNIMXZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c][1,2,5]thiadiazol-5(3H)-one 2,2-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到4,10,13-trithia-1,3,5,7,9,11-hexaaza-tetracyclo[5.5.1.1^3,11.1^5,9]pentadecane 4,4,10,10,13,13-hexaoxide
  参考文献：
  名称：

  硫酰桥连三嗪烷的新合成及其对SO42-的选择性识别

  摘要：

  开发了一种通过甘脲类似物与(HCHO) n 的酸缩合合成笼状硫酰桥连三嗪烷分子HEXS的新方法，该方法具有避免有毒中间体和实现64%的较高收率的优点。通过等温滴定量热法测量 HEXS 与一系列阴离子相互作用的热力学量表明，HEXS 选择性地与 SO 4 2- 结合，具有高结合常数 Ka = 1.2 × 10 6 M -1 。进一步的X射线单晶衍射分析表明，HEXS通过多个C-H···O氢键相互作用与SO 4 2- 结合。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04585-6
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二羟基四氢-2H-咪唑-2-酮 在 盐酸 、 磺酰胺 作用下， 反应 12.0h， 以69.6%的产率得到tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c][1,2,5]thiadiazol-5(3H)-one 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  硫酰桥连三嗪烷的新合成及其对SO42-的选择性识别

  摘要：

  开发了一种通过甘脲类似物与(HCHO) n 的酸缩合合成笼状硫酰桥连三嗪烷分子HEXS的新方法，该方法具有避免有毒中间体和实现64%的较高收率的优点。通过等温滴定量热法测量 HEXS 与一系列阴离子相互作用的热力学量表明，HEXS 选择性地与 SO 4 2- 结合，具有高结合常数 Ka = 1.2 × 10 6 M -1 。进一步的X射线单晶衍射分析表明，HEXS通过多个C-H···O氢键相互作用与SO 4 2- 结合。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04585-6

文献信息

• Synthesis and structures of 5(3H)-oxotetrahydro-1H-imidazo[4,5-c][1,2,5]thiadiazole 2,2-dioxides
  作者：G. A. Gazieva、A. N. Kravchenko、K. A. Lyssenko、R. G. Gaziev、O. V. Lebedev、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-008-0231-4

  日期：2008.8

  The reactions of sulfamides with 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-ones were studied at ambient and high pressure. The previously unknown derivatives of 5(3H)-oxotetrahydro-1H-imidazo-[4,5-c][1,2,5]thiadiazole 2,2-dioxide, viz., sulfo analogs of tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-(1H,3H) diones (glycolurils), were synthesized. The structures of some of these compounds were established by X-ray diffraction

  在环境和高压下研究了磺酰胺与 4,5-二羟基咪唑啉-2-酮的反应。以前未知的 5(3H)-oxotetrahydro-1H-imidazo-[4,5-c][1,2,5]thiadiazole 2,2-dioxide 的衍生物，即四氢咪唑并 [4,5-d] 的磺基类似物]咪唑-2,5-(1H,3H)二酮（甘脲）被合成。其中一些化合物的结构是通过 X 射线衍射确定的。在溶剂相变条件下进行的高压反应还提供了 N-(1,3-二乙基-5-羟基-2-氧代咪唑啉-4-基)-N,N'-二烷基磺酰胺。在这些化合物中，发现了一个新的聚合体。