1,5-di(chloromethoxy)pentane | 7093-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-di(chloromethoxy)pentane
• 英文别名: 1,5-Bis(chloromethoxy)pentane
• CAS: 7093-33-6
• 化学式: C₇H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 201.093
• InChiKey: CTHZDZSPQHFZBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基咪唑 、 1,5-di(chloromethoxy)pentane 生成
  参考文献：
  名称：

  新型双子氨基咪唑基氯化物的抗菌活性和SAR研究

  摘要：

  合成了一系列70种新的3,3'（α，ω-二氧杂烷基）双（1-烷基咪唑鎓）氯化物。根据以下病原体的表面活性和抗菌活性对它们进行了表征：金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，鲍曼不动杆菌，大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，阴沟肠杆菌，铜绿假单胞菌，克鲁斯假丝酵母和白色念珠菌。在本文中，除了对合成进行描述之外，我们还针对这些化合物的结构（通过二氧杂铝间隔基的长度和芳环中烷基取代基的长度来描述）的特征以及表面活性（关键）进行了表征。胶束浓度，临界胶束浓度下的表面张力值，表面过量值，单个颗粒的分子面积和分子吸附的自由能）。然后，我们提出金黄色葡萄球菌的SAR研究作为最广泛的致病菌株之一，在基于优势的粗糙集方法（DRSA）的帮助下进行，涉及鉴定与化合物的高抗菌活性密切相关的相关特征和相关特征组合。此外，SAR研究表明，抗菌活性取决于取代基的类型及其在氯化物部分的位置，以及化合物的表面活性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12236
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,5-戊二醇 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-di(chloromethoxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  新型双子氨基咪唑基氯化物的抗菌活性和SAR研究

  摘要：

  合成了一系列70种新的3,3'（α，ω-二氧杂烷基）双（1-烷基咪唑鎓）氯化物。根据以下病原体的表面活性和抗菌活性对它们进行了表征：金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，鲍曼不动杆菌，大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，阴沟肠杆菌，铜绿假单胞菌，克鲁斯假丝酵母和白色念珠菌。在本文中，除了对合成进行描述之外，我们还针对这些化合物的结构（通过二氧杂铝间隔基的长度和芳环中烷基取代基的长度来描述）的特征以及表面活性（关键）进行了表征。胶束浓度，临界胶束浓度下的表面张力值，表面过量值，单个颗粒的分子面积和分子吸附的自由能）。然后，我们提出金黄色葡萄球菌的SAR研究作为最广泛的致病菌株之一，在基于优势的粗糙集方法（DRSA）的帮助下进行，涉及鉴定与化合物的高抗菌活性密切相关的相关特征和相关特征组合。此外，SAR研究表明，抗菌活性取决于取代基的类型及其在氯化物部分的位置，以及化合物的表面活性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12236