(4S,2Z)-O-Methoxycarbonyl-5-methyl-4-[(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hex-2-en-1-ol | 220652-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,2Z)-O-Methoxycarbonyl-5-methyl-4-[(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hex-2-en-1-ol
• 英文别名: methyl [(Z,4S)-5-methyl-4-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]hex-2-enyl] carbonate
• CAS: 220652-42-6
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅S
• 分子量: 369.482
• InChiKey: FWGVGVZGYRLAEW-XITLMJRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,2Z)-O-Methoxycarbonyl-5-methyl-4-[(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hex-2-en-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到(2R,3S)-3-Isopropyl-N-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-2-vinylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (4S,2Z)-5-methyl-4-[(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hex-2-enoate 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,2Z)-O-Methoxycarbonyl-5-methyl-4-[(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki, Synlett, 1999, # 2, p. 228 - 230
  作者：Ishii, Kiyonori、Ohno, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——