tert-butyl (R)-3-(3-(trifluoromethoxy)benzoyl)piperidine-1-carboxylate | 1259333-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(3-(trifluoromethoxy)benzoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1259333-48-6
• 化学式: C₁₈H₂₂F₃NO₄
• 分子量: 373.372
• InChiKey: UWRUDGWGQWVFCP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-(3-(trifluoromethoxy)benzoyl)piperidine-1-carboxylate 、 magnesium,1-methoxybutane,chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and optimization of renin inhibitors: Orally bioavailable alkyl amines

  摘要：

  Structure-based drug design led to the identification of a novel class of potent, low MW alkylamine renin inhibitors. Oral administration of lead compound 21l, with MW of 508 and IC(50) of 0.47 nM, caused a sustained reduction in mean arterial blood pressure in a double transgenic rat model of hypertension. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.140
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(甲氧基甲基氨基)羰基]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-3-(3-(trifluoromethoxy)benzoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and optimization of renin inhibitors: Orally bioavailable alkyl amines

  摘要：

  Structure-based drug design led to the identification of a novel class of potent, low MW alkylamine renin inhibitors. Oral administration of lead compound 21l, with MW of 508 and IC(50) of 0.47 nM, caused a sustained reduction in mean arterial blood pressure in a double transgenic rat model of hypertension. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.140